非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
...年龄、性别、乳酸脱氢酶、肿瘤大小和呼吸道受压等情况，以及有无“B”症状对预后影响不明显，但病人的病理分期、免疫状态及肿物生物行为状态是影响PTML，预后的重要因素。 PTML治疗后总的生存率为50%～70%。临床各期的5年生存率分别为Ⅰ期80%、Ⅱ期50%、Ⅲ期和Ⅳ期低于36%。治疗后复发大多数在4年内，死因多为 恶性淋巴瘤 进展性急变以及腹腔实质脏器转移。
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
...，有显着差异，提示强烈化疗能提高生存率。 目前的观点是对鼻腔NHL局限Ⅰ期者建议行单纯放疗，超腔Ⅰ期者化放疗综合治疗，ⅡE至Ⅳ期者应以化疗为主，辅以原发灶的放疗。放疗剂量50～55Gy，预防量35～45Gy，超腔ⅠE期化疗2～3周期，Ⅱ期4～6周期，化放疗联合应用时，放疗可减量至30～40Gy。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 由于原发性阴道恶性淋巴瘤少见，所以容易误诊或漏诊，而且阴道NHL可在诊断 子宫内膜癌 后3年发生（Vang，2000），更增加了诊断的困难性。诊断原发性阴道 淋巴瘤 的标准除发病部位外，同原发性外阴淋巴瘤。阴道NHL的分期有FIGO期和Ann Arbor分期（1971），因为FIGO分期Ⅳ患者可能是Ann Arbor分期中的ⅠE，所以大多数学者认为采用...
无有效预防措施，早发现早诊断早治疗是关键。
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
诊断 小肠原发性恶性淋巴瘤诊断比较困难，临床表现变化多端，且无规律性，实验室检查均缺乏特征性，又无特异性可靠诊断方法，因此本病术前确诊率很低，当病人出现不规则的 腹痛 、 腹泻 、 消瘦 、 食欲减退 、 发热 及其他消化道症状时，检查发现腹部移动性肿块，特别是合并不全性 肠梗阻 表现时，应考虑到小肠 恶性淋巴瘤 的可能性。通过全消化道钡餐检查有助于定位诊断...
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