1.皮肤松弛(cutis laxa)亦常显示松弛性皮肤皱褶，但无浸润。 2. 肉芽肿 性蕈样霉菌病(granulomatous MF)肉芽肿性松弛皮肤组织学特点很特殊，表现为多核巨细胞单个分布于真皮淋巴样细胞浸润内。通常不形成如在肉芽肿性MF中所见的上皮样或肉芽肿样 结节 ;尤其是可见明显嗜弹力纤维细胞增多;此外虽可见轻度单个淋巴细胞亲表皮性，但缺乏表皮内微...
诊断 患者常为儿童，在颞上外眶缘处扪及肿块，有压痛，就应想到嗜酸性 肉芽肿 的可能性。X线照片显示不规则、锯齿状的溶骨区，无 硬化 边界。CT检查除发现溶骨性缺损外，还发现外上方软组织密度增加，局部高起。对这样的病变应做活体组织检查，发现大量的 组织细胞增生 ，电子显微镜见细胞质内有Langerhans颗粒，对年龄较大的患者可诊断嗜酸性肉芽肿。 鉴别 在组织...
游泳池 肉芽肿 (swimming pod granloma) 是由游泳池分支杆菌(海鱼分支杆菌)引起的一种慢性肉芽肿。当人游泳或清洗养鱼缸时，皮肤遭受外伤时，病原菌侵入伤口，而发生局限性慢性肉芽肿。 【诊断】 1．潜伏期约3周。 2．发病年龄：多见于儿童和青年。 3．好发部位：手、足、踝、膝、肘等处。 4．皮疹特点：多为单发，初为红褐色 丘疹 、小 结节 ...
硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。
...异性确诊方法，需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊，以下要点可作为诊断参考： 1.原发于面中部的慢性进行性 肉芽肿 性 溃疡 。 2.组织病理检查为慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。 3.早期局部组织虽破坏严重而一般情况好。 4.局部淋巴结一般不肿大。 鉴别 1.Wegener肉芽肿 本病也侵犯上呼吸道，但不穿破面部软组织，且合并...
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
肉芽肿 侵及角膜、巩膜或 葡萄 膜时可出现相应的不同症状。
...可使症状缓解。免疫荧光试验发现肾小球基底膜上有C3和IgG。电镜检查基底膜内有免疫复合体样粗颗粒状物，环免疫复合物升高，故有人以为鼻部恶性 肉芽肿 、 结节 性动脉周围炎及Wegener肉芽肿同属一类疾病，唯临床表现不同而已，三者都是自身免疫性病症。临床采用皮质类醇治疗效果显着，亦支持此学说。 （三）感染学说：本病病理多呈慢性炎症改变，但又难以肯定有特异性致...
...或成年后，甚至60岁才确诊。最初是耳和鼻周围皮肤 湿疹 样改变，逐渐进展为化脓性 皮炎 ，形成瘢痕伴 局部淋巴结肿大 。感染反复发作，形成 肉芽肿 ，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。 肺部感染 （包括反复发生的 肺炎 ，肺门淋巴结病， 脓胸 ，以及 肺脓肿 ）最为常见，其他有消化道感染（ 溃疡 性口腔炎， 齿龈炎 ，肠炎和结肠炎，甚至伴有 肛瘘 ...
椎管内结核肉芽肿又叫 椎管内结核瘤 ，是由原发 病灶 的结核病转移病转移，或结核菌经血行或淋巴侵入脊柱的结果，结果是引起 脊柱破坏 和硬脊膜外冷 脓肿 结核性 肉芽肿 。
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