诊断 除上述病史、症状及体征外，X线检查对本病确诊有特殊价值，表现为管状骨造型失常，骨质吸收， 骨折 ；骺板改变及 软组织肿胀 ；骨干处骨膜下新骨形成；颅缝增宽， 前囟饱满 扩大。 脑脊液 压力增加，可达2.55kPa（260mmH2O），细胞和糖在正常范围，有 人发 现蛋白降低或正常偏低值。如检查血清维生素A，常达1，000～6000μg/L以上。 鉴别 ...
诊断 根据临床出现的呼吸道症状包括 咳嗽 、 气喘 、 发热 等，以及X线胸片中有暂时性浸润性阴影，周围血中嗜酸粒细胞增多，即可做出诊断。 病史中要详细询问服药史、食物史及其他过敏史。周围血液中嗜酸性粒细胞绝对值超过3.0×109/L即支持本病的诊断。血IgE测定呈高水平。若疑为由于犬、猫蛔蚴在体内移行引起本病，可做酶联免疫吸附试验（ELISA），测得抗犬、...
本型的鉴别诊断与Ⅰ型相同，见表1。
诊断 HVOD的诊断困难，临床上遇到有上述典型表现的病人，应仔细地寻找有关的病因或诱因。因本病肝组织病理有特征性表现，故HVOD的诊断主要依赖于肝组织活检。 鉴别 最易与HOVD混淆的是布-加氏综合征（B-CS），以下几点有助于鉴别： ①两者病因不同：B-CS最常见的原因是血液凝固性增高，如外伤、 脱水 、妇女围生期、感染、腹部肿瘤和重劳后等；而HOVD与服...
诊断 主要依据有 ①应用过量VitD史，如每日量在4000IU以上，连用数月或反复大剂量肌注史。 ②血钙增高、尿钙阳性。 ③X线照片异常。但应注意早期中毒时X线改变不明显，中毒恢复期及后遗症期血钙不高，中毒症状与VitD用量并不行。 鉴别 伴 低热 时须除外感染。 多尿 易误诊为 泌尿系感染 ，但用抗生素治疗效果不满意。出现 高钙血症 时应与婴儿特发性高钙血...
诊断 1986年我国修订后的诊断标准如下述。 1.临床表现 （1）常染色体隐性遗传。 （2）自幼有出血症状，表现为中度或重度皮肤、黏膜出血，可有 月经过多 ，外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 （1）血小板计数正常，血涂片上血小板散在分布，不聚集成堆。 （2）出血时间延长。 （3）血块收缩不良，也可正常。 （4）血小板聚集试验：加ADP、肾上腺素、胶原、凝...
主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形 红细胞增多 。继发性口形红细胞增多除外周血口形红细胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。 Rh缺乏综合征(Rh deficiency syndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病，发病率为1/600万，主要的病变是基因缺失或基因表达障碍，Rh血型抗原可完全...
与 忽略症 其他类型鉴别： 1.感觉性忽略症(sensory neglect) 感觉性忽略症又称作 偏侧不注意 (hemi-inattention)，可以是体感性、视觉性或听觉性，此时患者对来自病变侧的刺激不能定向，不能做出反应或报告;患者的病变既未破坏感觉传入通路，也未损伤初级感觉皮质或丘脑感觉核。 感觉性忽略症通常以感觉消退(sensory extinc...
本病需与 胆囊息肉 及 胆囊癌 等鉴别。
应当注意与 淀粉样变病 、黏液 水肿 性苔藓鉴别。
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