珠蛋白生成障碍性贫血

珠蛋白生成障碍性贫血 (又称 地中海贫血 )是由于 血红蛋白 珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组 遗传性溶血性贫血 。 珠蛋白生成障碍性贫血的病因 (一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα),合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α 基因 ,则导致α珠蛋白...

http://zhongyibaodian.net/a/101138.html

重组人红细胞生成

【别名】 利血宝 , 重组 红细胞生成素 【 适应症 】 肾功能不全 所致 贫血 ,包括 慢性肾功能衰竭 行血 液 透析 治疗和非透析治疗者。 【用量用法】 本品应在医师的指导下使用,可 皮下注射 或 静脉注射 ,每周2~3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下为一般治疗的推荐方案: 治疗期:开始推荐剂量 血液透析 患者每周100...

http://zhongyibaodian.net/a/126717.html

脱氧胆酸_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid)可减少普通胆酸和胆固醇吸收,抑制胆固醇合成与分泌,从而降低 胆汁 中胆固醇含量,不仅可阻止胆石形成,长期应用还可促胆石溶解。对胆色素结石、混合性结石无效。对胆囊炎、胆道炎也有治疗作用。

http://qihuangzhishu.com/951/403.htm

药理学/红细胞生成

红细胞生成素 (erythropoietin)是由 肾脏 近典小管管 周细胞 (peritubular cells)产生 糖蛋白 激素 , 分子量 约34000。现用 基因工程 人工合成。能刺激红系 干细胞 生成,促成红 细胞 成熟,使网织细胞从 骨髓 中释出。 贫血 、 缺氧 时红细胞生成素在肾脏的合成与分泌大量增加。但肾脏 疾病 、骨髓损伤或缺铁时,此...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/161789.html

核糖含量测定_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...长期使用。 1.4 1%二羟基甲苯(苔黑酚) 称取二羟基甲苯1g,溶于0.019mol /L 三氯化铁-盐酸溶液中,临用新配。 1.5 标准核糖溶液 精密称取D核糖20mg,溶于0.31mol /L 三氯醋酸,准确稀释至100ml为200μg /ml核糖标准贮备液。精密吸取贮备液2.5ml于25ml容量瓶中,用0.31mol /L 三氯醋酸稀释至刻度,即为标...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-61-27.html

家庭诊疗/红细胞生成减少引起贫血

红细胞 生成过程中需要许多营养物质,最关键的是铁、 维生素B12 及 叶酸 ,但也需要少量 维生素C 、 核黄素 、铜以及适当的 激素 水平,特别是 红细胞生成素 (一种刺激红细胞生成的激素)。没有这些养料和激素,红细胞生成会减慢或不足, 细胞 形态也可能发生异常或携氧不足。 慢性病 也可能导致红细胞生成减少。

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/57530.html

脱氧肾上腺素和甲氧明_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

脱氧肾上腺素(苯肾上腺素,phenylephrine;新福林,neosynephrine)和甲氧明(methoxamine)都是人工合成品。主要激动α 1 受体,作用与去甲肾上腺素相似而较弱,少具或不具β型作用,在产生与去甲肾上腺素相似收缩血管升 高血压 的作用时,使肾血流的减少比去甲肾腺素更为明显。作用维持时间较久,除可静脉滴注外也可肌内注射。用于抗 休...

http://qihuangzhishu.com/951/97.htm

血浆18-羟-脱氧皮质酮检查结果_检查项目_【疾病大全】

18-羟-脱氧皮质酮属21碳类固醇激素。主要由肾上腺皮质束状带产生,为盐皮质激素。其分泌受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节,以前者为主。其生物效应主要为潴钠排钾。

http://jb39.com/jiancha/xuejiangqiangtuoyangpizhitong274500.htm

血浆18-羟-脱氧皮质酮组合检查_检查项目_【疾病大全】

18-羟-脱氧皮质酮属21碳类固醇激素。主要由肾上腺皮质束状带产生,为盐皮质激素。其分泌受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节,以前者为主。其生物效应主要为潴钠排钾。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xuejiangqiangtuoyangpizhitong274500.htm

红细胞生成性原卟啉病

红细胞生成性原卟啉病 (erythropoietic protoporphyria,EPP)于1953年才被首次描述,当时Kosenew等称之为“不典型夏令 水疱 病”。1961年,Magnus等确定它是一独立的 卟啉病 并命名为EPP。 红细胞生成性原卟啉病的病因 (一)发病原因 本病属于 常染色体 显性遗传,其 遗传 基因 有易变的 外显率 ,这与 抑...

http://zhongyibaodian.net/a/116784.html

共找到459018个结果,正在显示第19页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2