脊髓型颈椎病 本型 颈椎病 虽较为少见但 症状 严重，且多以隐性侵袭的形式发展，易误诊为其他疾患而延误治疗时机因此其在诸型颈椎病中处于重要地位。由于其主要压迫或刺激 脊髓 及伴 行血 管而出现脊髓神经的感觉、运动、 反射 与 排便 功能障碍 故称之为脊髓型颈椎病。 简介 脊髓型颈椎病MR影像 脊髓型颈椎病是由于 颈椎 椎体 退化 及相邻软组织（如 椎间盘 突...
脊髓受压 时， 运动障碍 先于 感觉障碍 出现，再加上除 脊髓 组织受压外，可能还伴有血 循环障碍 ， 脑脊液 动力学紊乱以及并发 炎症 和粘连等因素。因此， 临床表现 呈现出多样性和复杂性。 脊髓丘脑束受压的原因 原发性椎管内肿瘤 所在平面的 脊髓 和 脊神经根 受压。 脊髓丘脑束受压的诊断 一般将骨外 肿瘤 压迫 症状 的发展分为三期： (1)压迫早期：...
病因：(一)发病原因 无功能垂体腺瘤 实际上是一组异质性肿瘤，它们中的大多数具有分裂功能(多为促性腺激素)，只是其分泌功能较低，不引起血激素水平的升高，这类肿瘤称为沉寂性腺瘤(silent adenoma)。有些无功能腺瘤可能确实没有分泌功能，其细胞来源不清，称为裸细胞瘤或无特征细胞腺瘤(null cell adenoma)。 (二)发病机制 垂体瘤 发病机...
血管性疾病引起 眼球突出 者较少见。间歇性眼球突出症（intermittent exophthalmos）多为单侧性，左眼发病率高于右眼，男性病人多见。
...体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 2.先天性肌张力不全(Oppenheim病) 出生后出现肌张力低下，未见 肌肉萎缩 ，肌电图及肌肉活检均无异常。 3. 进行性肌营养不良 一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌 营养不良 进行鉴...
...试验，这将给本病的治疗带来新的希望。 (二)预后 本病多数预后不良。SMA-Ⅰ型预后最差，约95%死于出生后18个月。SMA-Ⅱ型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型预后良好，尤其是女性患者。生存期通常能达到成年，许多患者能有正常寿命。表现较严重病例往往为男性患者。SMA-Ⅳ型预后相对良好，行走能力常可保持终生。慢性不对称型SMA...
椎管-脊髓探查术是通过有关部位的 椎板切除术 ，探明 椎管 内病变的性质和程度，处理病灶，解除对 脊髓 和 神经根 的压迫。 适应证 1.急性 闭合性脊髓损伤 有下列情况者：①出现 继发性 进行性脊髓压迫 症状 ， 腰椎穿刺 证实 脑脊液 循环通路阻塞；②有脊髓 功能障碍 伴有椎管内碎 骨片 或其它异物；③严重 脊柱骨折 或 脱位 ，伴有 截瘫 及脑脊液循环...
...病菌阴转，空洞闭合后也应继续用药一年半以上。临床观察发现，雷米封（异烟肼）连续每天服药，极易产生耐药性。而采用有规律的每隔几日用药一次（称为间歇疗法），则更具有优越性。因为间歇给药用药次数大为减少，方法简便，价格实惠，而且副作用又大为减少。 抗结核药对于繁殖状态的结核菌杀灭和抑制作用最强，对处于静止状态的结核菌效果较差。然而结核菌与较高浓度的抗结核药接触后，...
脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
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