脊髓休克也称脊 休克 。当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象称为脊髓休克。这种脊髓与高位中枢断离的动物称为脊动物。
(一)发病原因 1.解剖学因素 髂动脉与髂静脉的解剖关系是髂静脉压迫综合征产生的基础。双侧髂总静脉于第5腰椎体中下部平面的右侧，汇合成下腔静脉而沿脊柱上行。右髂总静脉几乎成直线与下腔静脉连续，而左髂总静脉则自骨盆左侧横行向右，于腰骶椎之前与下腔静脉汇合时几乎成直角。腹主动脉则自脊柱左旁下行，于第4腰椎体下缘平面分为左、右髂总动脉，故右髂总动脉跨越左髂总静脉的...
（一）发病原因 可因胸腺、淋巴结病变，肿瘤，支气管 囊肿 ，纵隔炎、 脓肿 或 消化道重复畸形 等，压迫造成此综合病征。 （二）发病机制 1.前 纵隔病变 有胸腺病变、 畸胎瘤 类、 恶性淋巴瘤 和腺管性肿瘤等。 （1）胸腺病变：婴幼儿期常能见到胸腺肥大或增生。前者无症状，随年龄增长而逐渐缩小，常在1岁内消失；亦有退化缓慢呈不对称增大，或位于纵隔底部。在X线...
应注意与其它造成十二指 肠淤滞 的疾病相鉴别，如十二指肠肿瘤、结石、寄生虫以及十二指肠外的其它病变（如肿瘤、 囊肿 ）的压迫等。
(一)发病原因 肾血管畸形与压迫的病因可分为先天性和后天性两类，先天性的 肾血管畸形 与变异很难截然分辨。通常“畸形”是指形态、结构异常，同时伴有功能障碍出现病理性改变者;而变异则指仅有形态结构异常而不影响脏器功能,亦无造成病理学改变者。某些肾血管的变异可能在特定情况下也可出现病理改变,而肾 血管畸形 也可能不构成病理改变。如有些小分支的肾动-静脉瘘，一般情...
需与以下症状相互鉴别： 脊髓休克 ： 脊髓 休克 也称脊休克。当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象称为脊髓休克。这种脊髓与高位中枢断离的动物称为脊动物。 脊髓压迫 ： 脊髓压迫症 是指由各种性质的病变引起脊髓、脊神经根及其供应血管受压的一组病症。 脊髓横贯损害 ：脊髓横贯损害由于感染直接引起或感染诱发所引起的脊髓功能失常导...
视原发病因而不同，如 囊肿 可 继发感染 ，炎症可致严重 毒血症 状，因压迫可引起Horner综合征，心脏功能不全或 充血 病征等，胸导管受压可引起乳糜性 胸腔积液 或 腹水 等。
...者为多，矢状径多小于5mm。由于椎体前方为疏松的结缔组织和富于弹性的食管，缓冲间隙较大，因此一般不至于出现症状，但如果出现下列情况时则易引起压迫。 1.骨刺过大 如骨刺过大(作者遇到超过1.5cm者)并超过椎体前间隙及食管本身所承受的缓冲与代偿能力时，则可出现食管受压症状。 2.骨刺生成迅速 如因外伤等因素致使椎体前缘骨刺迅速形成，其长度虽较前者为小，但由于...
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
脊髓缺血 所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。脊髓缺血比 脑缺血 少见，主要原因为：脊髓 动脉硬化 比脑动脉少;脊髓供血网络丰富;脊髓对缺血有较强耐受力。由脊髓本身病变所引起的脊髓缺血，症状可为短暂性的，也可呈永久性的。 脊髓缺血逐渐严重后也可呈进行性 截瘫 ，产生感觉缺失平面及膀胱...
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