吉特林综合征 (Gitlin syndrome)病变 基因 位于X染色体，为性联隐性 遗传 重症联合免疫缺陷 病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患 上呼吸道感染 、 中耳炎 、 脓皮病 、 皮肤黏膜 念珠菌病 和 病毒感染 等。诊断靠 遗传学 调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期 比重 症 联合免疫缺陷病 长。 吉...
该 综合征 是长期用某些药物治疗 非风 湿病性原发病而引起的类似 红斑狼疮 表现的综合征，属于医源性 疾病 。临床上以 发热 、 关节 症状 、 心脏 损害及皮损等 系统性红斑狼疮 表现为特征，而又与系统性红斑狼疮有所不同，即停用致病药物后，多数病人的自觉症状及客观 体征 能很快缓解。 狼疮样综合征的病因 (一)发病原因 狼疮样综合征 的病因还不十分清楚，可...
卓-艾综合征 又称Zollinger-Ellison 综合征 ，1995年由Zollinger和Ellison两人发现，综合征，以严重的 消化性溃疡 、高胃酸分泌及非β 胰岛细胞瘤 为临床特征。 卓-艾综合征的原因 此征可由分泌 胃泌素 的 肿瘤 ( 胃泌素瘤 )或 胃窦 G 细胞 增生 所致由前者引起的则称之为Zollinger-Ellison 综合征 Ⅱ...
脾-肝综合征 （Splenic-LiverSyndrome）是指具有 脾大 、 贫血 、 肝硬化 的一组病征，也称 血栓静脉炎性脾大 综合征 、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性 脾肿大 、肝 脾纤维化 、 纤维化 充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为 脾脏 是 疾病 的原发部位，并根据临床 症状 将本征分...
潮红 综合征 (flushing syndrome)是指人体在食用鲭鱼后，由于鲭鱼体内所含 毒素 而引起的一组症候群。临床上以颜面、 颈部 、躯干等处 皮肤潮红 为主要特征。该病征又称为油筒鱼综合征。 小儿潮红综合征的病因 (一)发病原因 1、潮红 综合征 主要是由于鲭鱼所含 毒素 引起的。 2、是否发病，与鱼的质量、处理过程、烹调方式等因素均有一定的关系，...
雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。
肺中叶综合征 (middle 1obe synelrome)又称Brock 综合征 或Graham-Burford-Mayer综合征，是指由于 支气管 管外受肿大的 淋巴结 压迫阻塞，引起 右肺中叶 (或 左肺 舌叶) 肺不张 、 肺叶 缩小，或并发 炎症 实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。 【病因】 由于右 中叶 (或左舌叶)的支气管细...
梅格斯综合征 （Meigs syndrome），又译 麦格综合征 ，指病人患有 卵巢纤维瘤 (fibroma)伴发 胸腔积液 及 腹水 ，可为血性。在 肿瘤 切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。 卵巢 纤维瘤常并发腹水与胸水。 Meigs综合征患者的 临床表现 ，往往颇似 晚期 肝硬化 、 充血性心力衰竭 或晚期 恶性肿瘤 ，但切除 肿瘤 后，...
梅格斯综合征 （Meigs syndrome），又译 麦格综合征 ，指病人患有 卵巢纤维瘤 (fibroma)伴发 胸腔积液 及 腹水 ，可为血性。在 肿瘤 切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。 卵巢 纤维瘤常并发腹水与胸水。 Meigs综合征患者的 临床表现 ，往往颇似 晚期 肝硬化 、 充血性心力衰竭 或晚期 恶性肿瘤 ，但切除 肿瘤 后，...
小儿帕套综合征 ，也叫 Patau综合征 ，是一种较为常见的 染色体畸变 疾病 ，异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷，呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样， 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力...
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