...结节 ，但无自发疼痛，皮肤颜色正常或呈红色、褐色或紫红色，绝大部分患者有发热，且常伴随皮损同时发生。病理表现主要是皮下脂肪的炎性反应及脂肪变性、坏死等。 2.多发性 神经纤维瘤 患者的皮肤常可见许多牛奶 咖啡 样斑，组织病理学活检证实为神经纤维瘤即可确诊。 3.多发性 血管脂肪瘤 表现为触痛明显，很少有自发性疼痛，根据 脂肪瘤 的组织病理学活检即可明确诊断。
...高热 量食品，使单个脂肪细胞体积增大有关。 过去，人们错以为 高血压 、 高血脂 症、、 糖尿病 等病症，属于成人的专利。但事实上，有不少 肥胖 儿童已成为这些疾病的患者。 即使这些肥胖并发症在小时候看不出来，但如果你家小孩继续胖下去，成年后发生疾病的危险性，也远远大于正常儿童。 家长造成的坏习惯 在肥胖儿童中，有95%以上为 单纯性肥胖 。儿童单纯性肥胖的...
...皮下结节 ，但无自发疼痛，皮肤颜色正常或呈红色、褐色或紫红色，绝大部分患者有发热，且常伴随皮损同时发生。病理表现主要是皮下脂肪的炎性反应及脂肪变性、坏死等。 2.多发性 神经纤维瘤 患者的皮肤常可见许多牛奶咖啡样斑，组织病理学活检证实为神经纤维瘤即可确诊。 3.多发性 血管脂肪瘤 表现为触痛明显，很少有自发性疼痛，根据 脂肪瘤 的组织病理学活检即可明确诊断。
美国费城儿童医院的尼古拉斯·施泰特勒博士在美国儿科学院最新一期的《儿科》杂志上撰文指出，虽然与遗传有关，但母乳喂养有可能会减轻病情。 他们调查了1.9万多名1959年至1965年间出生的人，那时盛行用固体食品喂养婴儿。调查发现，在出生的头4个月中，被调查者的体重平均增加了1.8到4.5公斤，而正常幅度应该是2.7公斤左右。施泰特勒博士说，在头4个月中，体重每...
根据结合方式不同可表现为下述类型：① 上半身正常，下半身肥胖型 ;②上半身消瘦，下半身肥胖型;③ 单纯性上半身消瘦型 ;④ 上半身肥胖型 ;⑤ 下半身消瘦型 ;⑥ 全身消瘦型 ;⑦半身 肥胖 型。
诊断 本综合征的诊断主要根据原发病、 肥胖 、性发育三个特点，无原发病者诊断稍困难，内、外生殖器官发育不良如为青春前期则诊断不易，如有下半身的肥胖，应考虑本病。 鉴别 无原发病史时，与 青春期发育迟缓 症相鉴别，后者多预后良好，实验室各项检查无明显异常，而本症常有肥胖和内外生殖器发育不良等表现。
门脉高压 症的诊断一般不困难，主要根据 脾肿大 ， 食管 下段 静脉曲张 或 上消化道出血 和 腹水 三个特点。食管下段静脉曲张可以通过食管钡餐检查确定、除确诊为门脉高压症外，还应判断 门静脉梗阻 所在部位，是肝内还是肝外型；梗阻的原因是什么？有无 脾功能亢进 ？各种 肝功能 检查结果如果正常，肝扫描 肝脏 大小正常，质软，一般为肝外型。如果有肝功能损害，肝...
23.2.1 肥胖 与病态肥胖（morbid obesity） 肥胖的正确定义是机体脂肪的过度积聚与 脂肪组织 的过量 扩增 ，判断肥胖的科学方法是准确测定机体脂肪或脂肪组织的量。目前对于体脂的含量，虽可用脂溶气体 同位素 85 氪（ 85 Kr）密闭吸入稀释法直接测得，或用体Dm）或 比重 测定计算、同位素 40 钾或 42 钾 全身扫描 以及重水（D 2...
1.面偏侧萎缩症 一侧面部进行性萎缩，皮肤、皮下组织及骨质全部受累。 2.局限型 肌营养不良症 如面-肩-肱型，表现为面肌 消瘦 并伴肌力减弱，肌电图提示肌肉受损，皮下脂肪仍然保留。 3.过度消瘦 各种原因引起过度消瘦的大多数病例可查出病因，如恶性肿瘤、慢性感染及长期 胃肠功能不良 等。
需与本综合征鉴别的疾病有数种性腺病变所致的原发性性腺功能减退症伴 肥胖 。主要鉴别是血、尿中促性腺激素高于正常，本综合征血、尿促性腺激素甚低。与垂体单一性促性腺激素分泌不足(又称选择性垂体性性幼稚)所致的性功能幼稚症相鉴别，单纯性促性性腺激素缺乏时LHRH兴奋试验无反应。
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