...并予对症治疗。病因不明或未能消除者，主要控制 心力衰竭 。严重心力衰竭宜先静脉输入正性肌力药，如 儿茶 酚胺类药或磷酸二酯酶抑制剂，后者还有扩张血管作用。尚可加用硝普钠减轻心室后负荷，但应密切观察血压变化。严重 水肿 或 肺水肿 者静脉注射强效 利尿 药，并监测电解质。待病情平稳后予长期服用卡托普利或依那普利、地高辛及利尿药。对常规抗心力衰竭治疗效果不佳者，...
全身性特发性毛细血管扩张症 (generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于 小腿 或沿 神经 分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服 抗生素 对部分患者可能有效。 全身性特发性毛细血管扩张症的病因...
支气管扩张 是指支气管及其周围肺组织疾病使管壁损坏，以及支气管扩张变形而引起的一类疾病。支气管扩张的病人往往有慢性气管炎、 麻疹 、 百日咳 等呼吸道感染的病史。 患了这些病之后，将造成支气管管壁的损坏，导致支气管扩张，其典型症状就是 慢性咳嗽 。咳脓性痰，量比较多，反复出现 咯血 ，有时还会有呼吸道感染，此时症状会进一步加重。 支气管扩张的病人，咯出的 脓...
先天性胆管囊状扩张（congenital cystic dilatation of bile duct）是一种伴有 胆汁 淤积的外科胆道疾病。 1723年Vater报告了首例胆总管 囊肿 ，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以 先天性胆总管囊肿 等名称已经不能...
预后 先天性胆管囊状扩张经过手术治疗后，如能达到下述条件，即能获得长期治愈：胆道功能恢复正常；无胰液及胆肠反流；去除了癌变的好发部位（如 囊肿 壁或胆囊管）。Ⅰ型囊肿进行囊肿全切，胆道重建术后，达到了上述目的，预后良好。Ⅱ和Ⅲ型胆总管囊肿的癌变率较其他类型低，预后佳。而Ⅳ和Ⅴ型胆总管囊肿由于肝内胆管病变无法彻底切除，常会并发 肝内胆管结石 或癌变，因此预后相...
支气管扩张 是一种慢性肺、支气管化脓性疾病。是由于长期反复呼吸道感染和支 气管阻塞 ，使粘液 脓性分泌物 滞留，引起支气管壁感染，管壁肌层和弹力纤维组织破坏，代以纤维结缔组织，致支气管壁僵化和管腔扩张，这种病理改变不可恢复。故切除病肺组织是治疗支气管扩张的有效疗法。 一、病因 支气管扩张可起病于幼年儿童时期，特别是 麻疹 、 百日咳 、流感之后发生的 肺炎 ...
疾病状态某些疾病如 胃扭转 、嵌顿性食道裂孔疝等造成的 十二指肠壅积症 、十二指肠肿瘤、异物等均可引起 胃扩张 。幽门周围组织器官的病变，如脊柱畸形、 环状胰腺 、胰癌等如若压迫胃的输出道，均可引起 急性胃扩张 。慢性疾病长期卧床者以及脊柱过度后伸位、躯体 石膏 模型固定者，也可发生胃、 十二指肠扩张 ，可能与十二指肠受肠系膜上动脉压迫有关。各种原因造成的 ...
caroli病：caroli于1958年首先描述肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，因此先天性肝内 胆管扩张症 又称caroli病，属于先天性肝脏囊性纤维变，认为系常染色体隐性遗传，以为多，主要见于儿童和青年。早年报道的病例，并不伴有 肝纤维化 和 门静脉高压 ，但在以后的报告中2/3病例伴有 先天性肝纤维化 ，并是常伴有各种肾脏病变，如 多囊肾 等，晚期病例...
【总论】 支气管扩张 症(bronchiectasis)是常见的慢性支气管化脓性疾病，大多数继发于呼吸道感染和支 气管阻塞 ，尤其是儿童和青年时期 麻疹 、 百日咳 后的 支气管肺炎 ，由于破环支气管管壁，形成管腔扩张和变形。临床表现为 慢性咳嗽 伴大量 脓痰 和反复 咯血 。随着人民生活的改善，麻疹、百日咳疫苗的预防接种，以及抗生素的临床应用，已使本病的发...
...及 营养障碍 （如 硒缺乏 ）等因素有关。近年，认为亚临床型或隐匿性 病毒性心肌炎 的病毒持续感染，病毒介导的体液、细胞免疫反应导致或诱发 扩张型心肌病 。成人DCM病因分析：病因不明47%， 心肌炎 12%，冠状动脉病11%，其他病因30%。 儿童资料：心肌炎2%～15%，病因不明85%～90%。心肌炎主要为病毒性心肌炎。DCM患者心肌用PCR方法可检出柯...
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