...一大组病症。临床以慢性起病，缓慢的椎管内占位性病变压迫脊髓所致的病症。 (六)格林-巴利综合征 病前l-4周有感染史，急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓瘫痪。 (七)重症肌无力 重症肌无力是一种表现为神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病、...
...普萘洛尔(心得安)(160mg/d)分次口服可防止发作。90%的病例有效治疗甲亢后可消除肌无力发作。 4.重症肌无力伴发甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退 MG是独立于甲状腺肌病的自身免疫病，临床须分别治疗。 5.甲状腺功能减退性肌病 应用甲状腺素...
...一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状...
...一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1、新生儿型重症肌无力：其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状...
...一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状...
....多发性肌炎 须与肢带型肌营养不良区别。多发性肌炎一般进展较快，肌无力的程度比肌萎缩明显，常有肌痛，无家族遗传史，且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。 3.重症肌无力 一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗...
...邓铁涛邓铁涛书法"/>邓铁涛（左）与奥运蹦床冠军何雯娜合影"/>邓铁涛（左）与奥运蹦床冠军何雯娜合影◆他治疗重症肌无力屡获良效◆他重视脾胃提出了五脏相关学说◆他每每在中医药事业发展的关键时刻亮剑坐在面前的邓铁涛满头银发，面色红润，气度不凡，...
...，可采用前胸正中切口。近年来前胸正中切口应用增多，除摘除胸腺瘤外同时摘除对侧胸腺，以防日后出现重症肌无力的可能。亦有春采用横断胸骨双侧胸部横切口切除肿瘤。前胸正中切口不进入胸腔，减少了术后对病人呼吸功能的干扰，避免术后呼吸系统合并症。有人经...
...。 4.重症肌无力 早期延髓麻痹患者可给予新斯的明试验，有效者为重症肌无力。 5.进行性肌营养不良 一般有家族史，病变是肌源性肌萎缩，无肌束颤动和肌张力增高，无锥体束征及腱反射亢进，肌电图为肌源性改变有利于鉴别。 6.多发性硬化 反复发作史...
...等，及重症肌无力眼肌型、眼外肌瘫痪等。 2、核性眼肌瘫痪 动眼神经核、外展神经核及其邻近神经如面神经、三叉神经、内侧丛束和锥体束。主要见于各种脑干病变，如炎症、肿瘤、外伤、血管病变等。 3、核间性眼肌麻痹 脑干的内侧丛束损伤，主要见于各种...
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