间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
成软骨细胞瘤 （良性 软骨母细胞瘤 ）是并不太少见的 骨骺 软骨 性 肿瘤 ，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在 长骨 的骨骺中心，特别是 骨端 骨骺以外的另一些骨骺内各 大转子 、大结节骨骺等处。 股骨 上下端、 胫骨 上下端等长骨是其好发部位， 膝关节 附近的 发病率 几乎占该肿瘤总数的一半。发生于 肱骨上端 的因系Codman首次报道，故又称为Cod...
...肝肾不足，重在滋养肝肾， 养阴 清热 ，活血化瘀，以防复发。病情十分严重者， 中西医 结合治疗，全身使用皮质激素，及时有效的控制炎症。再用 中药 进行调整，巩固疗效，直至彻底治愈。 中医治疗 葡萄膜炎，如发生在前中部即虹膜睫状体炎，类似中医“瞳神紧小”，在后部葡萄膜（即脉络膜炎），则归属“云雾移晴”、“视瞻昏渺”等范畴。中医药治疗该病，贵在 辨证论治 。 治...
小儿软骨发育不全 (achondroplasty)是 侏儒 中最多的一型，属于 软骨化骨 缺陷而膜性化骨正常的一种 发育异常 。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉 畸形 ，属软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。 小儿软骨发育不全的病因 (一)发病原因 小儿软骨发育不全 (或称 软骨营养障碍 )是一种 常染色体 显性遗传性 疾病 。大多数受累个体表现为新...
...一般鼓励经常活动。2.平常应防止 脚气 感染及 丝虫病 感染，一旦感染，要及早治疗。 药物治疗：1. 抗生素 治疗，给予抗生素控制感染。2.中药治疗。 局部治疗：1.局部 热敷 ，抬高患肢，促进 静脉 和 淋巴 回流。2.为防止 淋巴水肿 ，患肢给予 压力包扎 阻止淋巴滞留。3. 局部感染 形成 脓肿 ，应及时切开 引流 。 预后：1.患者如属于初次发作，没...
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软骨营养不良 (chondrodystrophy achondroplasia)，一种始于 胎儿 的 软骨 发育障碍，以 长骨 受累最重，表现为四肢与躯干比例失常的 侏儒症 。其基本 病理 改变是 骨骺 板不能产生足够的柱状 软骨细胞 ，膜下成骨正常而软骨内成骨障碍。又称 软骨发育不全 。一般认为是 常染色体 显性遗传。多为 散发病例 。母亲年龄越大所生小儿...
（一）发病原因 病因尚不清楚，但根据病变部位及常伴有的全身性疾病提示全身因素起作用，Ⅱ型胶原抗体对糖胺多糖和Ⅱ型胶原的存在均为免疫紊乱的证据。 （二）发病机制 属于免疫紊乱性疾病，具体发病机制尚不清楚。
...en病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是 髌骨 上下极受过度张力或压力而致的 骨软骨病 。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，偶见双侧发病者。多累及髌骨下极，常与 胫骨结节骨软骨病 同时存在。本病亦称髌骨 骨骺炎 、生长性髌骨炎、青少年髌骨炎。 髌骨骨软骨病的...
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