...批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) + 申报阶段时间，延长期一般不超过5年。 欧洲设立此制度的时间较晚，并主要沿用了美国的做法。1992年，欧洲议会通过了《补充保护证书规定》，用于补偿药厂寻求上市许可中...
...目前，大豆肽产品已在美国、日本等发达国家得到广泛开发和应用。美国食品和药物管理局（FDA）1999年10月20日确认“食用大豆蛋白有助减少心血管发病率”，FDA正式批准颁布有关大豆食品用于食品标签及标贴中的健康通告。2000年，日本已批准...
...据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）日前批准了两种艾滋病新药，每种药物都由两种药物组成。 这两种药物一种是Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ公司的Ｔｒｕｖａｄａ，将主要在发展中国家营销。该药能够减少体内的病毒量，并增加能够攻击艾滋病毒...
...上级对下级的意见、建议或请求表示同意 authorize;ratify;approve 批准办厂 批准条约 国语辞典 上級對下級請求的事項或意見，表示同意。 儒林外史．第四十八回：「過了兩個月，上司批准下來，製主入祠，門首建坊。」 紅樓夢...
...当前，抗艾滋病病毒（HIV）药物研究不断翻新，一些新的抗HIV药物相继问世。截至2005年11月，共有26个抗HIV药物被美国食品药品管理局（FDA）批准投入市场。相关研究表明，已有的抗HIV药物只能降低HIV感染者体内的病毒载量，而不能...
...能开发出简便的连续监视糖尿病患者血糖的仪器，但由于种种原因始终没有成功。2005年，迈德遄尼克（Medtronic）公司率先推出获得美国食品药物管理局批准的连续血糖监视仪；2006年，又有其他公司推出了类似的产品。估计至今年夏季，市场上将有...
...聚焦超声治疗子宫肌瘤准备有哪些？这是大家比较关注的，只有把握了聚焦超声治疗子宫肌瘤准备，才能够帮助大家积极的保证治疗的效果性和安全性，接下来我们就对聚焦超声治疗子宫肌瘤准备做详细的解读。 聚焦超声治疗子宫肌瘤准备： ⑴明确子宫肌瘤诊断。...
...个人认为,我们所发现的危险是存在的。”他同时敦促美国FDA尽快采取措施,评估所有已获得的数据。 罗格列酮升高心血管事件危险的原因目前尚不清楚,研究者认为,可能是多种原因综合作用。首先,罗格列酮可对血脂产生不良影响,FDA批准的罗格列酮产品...
...延长多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的生存期,且生存获益随随访时间的延长而继续维持。 瑞士洛桑大学医院肿瘤放疗科主任Mirimanoff博士在2007年美国放疗与肿瘤学会(ASTRO)第49届年会上报告,2004年的研究数据证明,在放疗期间...
...肿瘤的手术治疗正在经历从“解剖型手术”到“功能保护解剖型手术”的转变，从扩大再扩大的局部切除发展为尽量保存功能的微创手术。10月27日，在京举办的“高强度聚焦超声肿瘤治疗临床应用研讨会”上，中外专家对肿瘤治疗的发展方向再次作出肯定的前瞻。...
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