...（HIV），这三种成分均为单一对映异构体。强生公司的蛋白酶抑制剂地瑞纳韦，已于2006年获美FDA的批准，并已向欧洲药品管理委员会递交申请。该药除能抑制现有病毒的复制外，还能抑制新的抗药病毒的产生，具有对抗病毒抗药性的作用。诺华公司与...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...余位各类患者进行了检查，为指导临床治疗提供了可靠信息。 特别值得关注的是，对于恢复期及稳定期急性心肌梗死患者进行心肌运动能力恢复状况和梗死心肌范围和程度的评价，采用这项新技术能够大大提高其敏感性和特异性，对指导以后的治疗和预后恢复有极大的...
...～40%的患者显示视力改善（增加15个字符）。安全性评价显示患者对兰尼单抗耐受性良好。 另一位研究人员综述了一项名为ANCHOR试验的结果，这也是兰尼单抗获得批准的试验之一。在此项随机对照Ⅲ期试验中，兰尼单抗和PDT进行比较。共有423例以...
...病变(CAV)是限制成人心脏移植受者长期生存的最重要因素,但该病变检出困难,目前主要的检查方法是IVUS。为了评价64排CT对心脏移植受者的冠脉造影图像质量,并比较64排CT与IVUS对CAV的检出效果,Gregory等进行了一项临床研究。...
...剂型的改变。” 那么，口服制剂改为注射制剂，应从哪些方面来着手呢？他认为，研发与评价的要点在于药学、药理毒理学、临床和综合分析与评价四个方面。 首先是药学方面，在处方工艺上，处方筛选要考虑原料药的溶解性和稳定性，考虑辅料的选择（对注射给药的...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）批准醋酸兰瑞肽注射剂（商品名：SomatulineDepot）治疗肢端肥大症。肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病，多发于成年人，可危及生命，通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致...
...现代科技迅猛发展并取得强势地位后，不少国人逐渐对中国传统科技文化失去了兴趣和信心。然而，现代科技在迅猛发展的同时，也逐渐暴露出它的局限和不足，以及由此产生的一些负性效果，这不得不使人们开始反思，期望重新评价东方文明、复兴东方传统。 “科学”被...
...胶囊的流感病毒核酸转阴时间与达菲相当，退热、改善咽痛咳嗽、咳痰等症状优于达菲，且治疗费用低廉。充分体现了中医药在抗甲型H1N1流感方面的独特优势。 近年来，国内多家权威机构对连花清瘟胶囊进行了一系列研究证明其具有良好的广谱抗病毒作用，对甲型...
...胶囊的流感病毒核酸转阴时间与达菲相当，退热、改善咽痛咳嗽、咳痰等症状优于达菲，且治疗费用低廉。充分体现了中医药在抗甲型H1N1流感方面的独特优势。 近年来，国内多家权威机构对连花清瘟胶囊进行了一系列研究证明其具有良好的广谱抗病毒作用，对甲型...
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