...防止污染供试品和环境。为此，加入阳性菌的操作可另外无适宜的地方进行。检验方法一、细菌总数测定法细菌总数的测定，是考察供试品每g或每ml内所污染的活菌数量。测定结果便于判明供试品被细菌染的程度，以及生产单位所在用的药品原料、工具设备和工艺流程、...
...絮状物。 口服液无论颜色深浅，一般都应澄清透明，如有较多的沉淀物、絮状物、甚至于发霉，都应按变质药品处理。 眼药水应为澄明液体，（混悬液除外），不得混有黑点或纤维，也不得有变色等异常现象。 注射剂如水针应澄明，无颜色变化，特别是静脉或输液的针剂...
...散落、混淆。 为了避免上述现象的发生，笔者认为，各级食品药品监管部门在日常监管中应加强对药店橱柜中存放药品的检查，同时，应监督药店从以下几个方面加强管理：一是对存放于橱柜中的药品应按药品陈列的相关要求进行管理,处方药与非处方药分开，外用药与...
...安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品...
...生物工程，超微量分离分析技术和药物分子设计，计算机科学等学科的迅猛发展不断取得重大突破.同时国际药品市场竞争日趋激化，许多跨国制药集团加强国际合作，加强联合，重组，使我国医药面临重大的挑战和历史机遇.有论著〔1〕指出抢夺科学制高点，催生科学...
...金无足赤”无法做到“仅此一种，别无杂质”。因此说，鱼腥草注射液的不安全性，不是因为成分多，而是过敏反应。所以，不能把“成分多”看成鱼腥草注射液的缺点，因为“指纹图谱”的质量控制，已经把“成分多打包处理”，可以看成是只含有一种成分进行控制。像...
...。（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和...
...药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系。凡是易令病人从解剖学；生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。2．我国对药品的命名通常遵循如下原则：（1）药品的名称包括文名、汉语拼音，拉丁名三种。（2）药品名称应明确、简短、...
...尽管欧盟委员会曾限定所有医药公司必须在3月1日前拿出其药品不存在在人体的表现形式的证明，但英国市场上仍有800多种存在携带疯牛病毒风险的药品在出售。 许多药物是以家畜为原料，如牛的血清等，因此，医药公司被要求确保并能证明它们使用的血清不是...
...药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而，不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康，据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区： 1．认为新药、贵药以及进口药才是好药，迷信所谓的“...
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