...美国专家近日警告称，伟哥可能导致男性永久性失明，目前美国已经发现14例性功能障碍患者在服用这种药后出现缺血性视神经病变。 缺血性视神经病变是指由于流向视神经的血液被切断而导致的不可逆转性失明。美国明尼苏达大学医学院的专家称，目前出现的病症...
...结论并发布警告反倒引起人们的不安。 他说，2002年，美国有1100万儿童和青少年被诊断患有抑郁症，并服用了抗抑郁药物。而在这些抑郁症患者中，出现自杀倾向的人非常少。在100个服用抗抑郁药的孩子中，只有2到3个出现自杀的想法。坦普尔还说，...
...危险的副作用。日本和美国过去也否定服用达菲有危险，不过，日本在出现新的死亡病例之后展开新的诊查，并且在上个月发出紧急禁令，中止开达菲药方给年轻人。 在首尔，韩国迅速对日本的最新诊查报告作出反应。韩国食品药品管理局昨天中止医生开达菲药方给年轻人...
...美国疾病控制和预防中心近日公布的一项跟踪调查结果显示：１０年来，美国的医生和家长对儿童生病时使用抗菌素的问题越来越持更加慎重的态度。 这个中心每年对２５００名医生进行跟踪抽样调查。同１９９０年度的调查结果相比，１９９８年度美国１５岁以下的...
...充分行使职责来保证的安全表示怀疑。国会委员会在6月6日对该事件进行了调查。 Hassan称外界的强烈不满可能进一步影响FDA的形象，该机构在2004年默克公司召回止痛药Vioxx 后就面临着外界的严重批评。他说：“在Vioxx事件后，FDA...
...维生素E可以帮助调节石油生产。这些成分是不是美国FDA批准为粉刺战斗成分。医生的公式，一洗痤疮含有绿茶的成本约为6美元。许多面临洗还包括乙醇酸，你将运行约15元。 警告 对粉刺战斗清洗和产品都可以引起刺激，发红和多余的皮肤干燥或脱皮。 并非...
...美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信，告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦（Kaletra）口服液过量应用。 FDA收到1份报告，1例44天的婴儿死于过量服用该抗病毒药物。该婴儿在接受6.5 ml Kaletra（大约...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...一直以来，糖尿病患者在摄取食物时都要暗自计算食物摄入量是否和胰岛素水平相当。美国食品和药物管理局（FDA）7日首次批准一种治疗糖尿病的新型仪器上市。 这是一种胰岛素自动检测注射泵，它可以自动检测出糖尿病患者体内的血糖含量，并自动计算出病人...
... “这是一个全面的计划，包括所有各方，”苏珊说克鲁萨恩，FDA的发言人。 该机构在一份声明中说，上周，它已经与药物制造商和其他工作“，以维持病人谁需要它，确保其安全使用的药物之间访问关键的平衡。” 医生抗议 但医师团体要求美国FDA延迟由于...
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