...的严重程度，即自杀的可能性就是依据这些人的提供的资料做出来的。治疗方法也会根据这些资料得出。 治疗方法 治疗抑郁症的方法很多，医生会根据孩子的具体情况选择最合适的治疗方案。 美国食品药品管理局称抗抑郁症药物会增加儿童及青少年自杀的念头及行为...
...判断。抑郁症的严重程度，即自杀的可能性就是依据这些人的提供的资料做出来的。治疗方法也会根据这些资料得出。 治疗方法 治疗抑郁症的方法很多，医生会根据孩子的具体情况选择最合适的治疗方案。 美国食品药品管理局称抗抑郁症药物会增加儿童及青少年自杀的...
...研究发现，患胃癌的亚裔美国人比其他种族的人更容易存活下来。但是，目前还不清楚，这种存活优势是源自疾病的早期诊断，还是肿瘤本身的性质差异。 加州大学Hoda Anton-Culver博士告诉路透社健康记者，该研究清楚地表明每个患者的肿瘤均不...
...引起公众注意。 而7月，美国食品药物管理局又拒绝了关于在个人护理产品中使用纳米粒子的相关规定。“现在化妆品的规范相当不健全，几乎没有任何对人的预先测试”，物理学家安德鲁·梅纳德说，“如果要使用一种比普通化妆品安全性更不确定的新技术，当然要引起...
...来源： 西安晚报 新华社专电美国《新英格兰医学杂志》3日刊登的两项研究报告指出，两种用于治疗帕金森症的药物有损心脏健康，建议不要服用。 研究报告说，两种药物是培高利特和卡麦角林，分别由美国礼来公司和辉瑞公司研制，主要用于治疗帕金森症。 ...
...■Remicade被批准用于治疗慢性结肠炎 据新华社讯 美国强生公司的生物制药子公司Centocor公司日前宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准了该公司药品Remicade（英利昔单抗，infliximab)又一项新的适应证：用于治疗...
...出现障碍，不能维持体循环血压，以至虚脱和晕厥。猝死则为血流动力学障碍所致，并非心电不稳定事件。另一部分左心功能不全的患者伴有室性心动过速，则可能为心律失常所致。 2.心脏性猝死后的病生理变化 (1)心脏改变： ①原发性改变：心脏性猝死的心脏...
...安全事件应急机制，加强药品再评价、药品不良反应监测技术能力建设，努力开创药品不良反应监测工作的新局面。 健全监测机构，强化监测网络。成立药品不良反应监测工作办公室，由区、市食品药品监督管理局直接领导，并配备相关专业人员。不良反应监测工作...
...对此给予答复。目前，美国基因疗法仍然处于试验阶段，食品与药物管理局没有批准任何人类基因治疗的产品上市。 研究人员发现，有不少因素影响了基因疗法治疗遗传疾病的效果，其中包括基因疗法自然生命短，人体免疫系统反应强烈、病毒传病媒介存在的问题和多基因...
...近日美国FDA和诺华公司发出通告，改铁鳌合剂deferasirox（Exjade）产品说明书的“警告”和“不良反应”部分。因该药上市后的监测显示，有些病人用该药后发生急性肾衰（有些是致死性的），大部分死亡病例有多种共存病，并处于血液病的...
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