...本病病变部位在血管壁，表现为毛细血管扩张、动静脉畸形和动脉瘤、血管壁变薄 弹力纤维缺乏、平滑肌缺乏。毛细血管壁和小动脉壁仅由层内皮细胞组成，血管迂曲或扩张。有时仅有的内皮细胞发生退行性变，内皮细胞连接缺损，病变血管可因轻微的外力，或血管内...
...遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhaemorrhagic telangiectasis)又名osler病，rendu-osler-weber病，本病特点为皮肤和粘膜上有多发性散在的扩张毛细血管小团球，常伴鼻衄和便血现象。 ...
...甲皱毛细血管袢数减少是由于感染性休克引起的!严重感染特别是革兰氏阴性细菌感染常可引起感染性休克。感染性休克(septic shock)，亦称脓毒性休克，是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征(sepsis syndrome)伴休克...
...在内皮细胞排成的血管腔和血管芽的四周，可见不规则增生的紧密聚集的外皮细胞，细胞呈椭阅形或梭形。在网状纤维染色时，可见网状纤维环绕在毛细血管内皮的周围，而肿瘤细胞则在网状纤维环的周围。网状纤维染色对此肿瘤的诊断有相当价值。在明显恶性的浸润中...
...体的血管一般为丛状的血管或毛细血管。而筋瘤则由管径较粗的静脉曲张而形成，瘤体沿主干静脉走向而迂曲，状如蚯蚓。[辨证论治]内治法（一）劳倦伤气久站久行或劳累时瘤体增大，卞坠不适感加重；常伴气短乏力，脘腹坠胀，腰酸；舌淡，苔薄白，脉细缓无力。...
...(1)与civatte氏皮肤异色病区别civatte氏皮肤异色病，发生于面颊、颈前胸，有网状色素沉着，淡白斑点状的皮肤萎缩及显著的毛细血管扩张等症状而本病是面部前额、颧部、耳前耳后及颈部的边缘性色素沉着，轻度角化和细薄的鳞屑，像面部撒了一...
...网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发...
...和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。 2.皮肤症状 多数患者在3～6岁出现皮肤毛细血管扩张。也有的病例出生时即已存在，也可晚在青春期。首发部位为眼球结膜的暴露部分，类似结膜炎，在接近角膜处渐渐消失。以后出现在眼睑...
...鉴别 （1）与Civatte氏皮肤异色病区别，Civatte氏皮肤异色病，发生于面颊、颈、前胸，有网状色素沉着，淡白斑点状的皮肤萎缩及显着的毛细血管扩张等症状。而本病是面部前额、颧部、耳前、耳后及颈部的边缘性色素沉着，轻度角化和细薄的鳞屑...
...临床表现 多发性毛发上皮瘤通常多发病于20岁以前多见。面部最常见。直径在2～5mm之间少数较大损害可发生于头皮及背部。通常为正常皮色、硬固的丘疹呈半球形或圆锥形，质地坚实，有时有透明感有时尚可见毛细血管扩张。偶可形成斑块，极少破溃肿瘤发生...
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