先天性巨结肠 的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性 肠梗阻 ，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠。实际上巨...
脐部脐肠系膜管息肉（umbilical omphalomesenteric duct polyp）罕见。生时即见或发生于儿童，表现为鲜红色息肉，直径2～20cm，中央凹陷。
中毒性巨结肠多自发于暴发性结肠炎初期或发生在首次发病的3个月内，也可因低钾及用药不当或特殊检查而诱发。发病率尚不确切，有报道 溃疡性结肠炎 并发中毒性巨结肠的发生率为1.6%～18%， 克罗恩病 则为1.0%～7.8%，小于20岁 溃疡 性结肠炎或克罗恩病发生中毒性巨结肠的危险性约1%～5%。 常见的病因有：①炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病;②感染性肠...
先天性长结肠（congenital dolichoclon）亦称乙状结肠冗长症（dolichasigmoid）。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。 盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起 腹痛 、 腹胀 等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢...
溃疡 性结肠炎(ulcerative colitis，UC)，简称溃结，病因尚未完全阐明，主要是侵及结肠黏膜的慢性非特异性炎性疾病，常始自左半结肠，可向结肠近端乃至全结肠，以连续方式逐渐进展。临床症状轻重不一，可有缓解与发作相交替，患者可仅有结肠症状，也可伴发全身症状。
...门直肠畸形 相似： 肛门闭锁 呈痕迹状，不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常，仅 直肠闭锁 。无瘘管或瘘管较小者，生后就出现低位 肠梗阻 症状：明显 腹胀 ，腹壁 紧张 、发亮，浅静脉扩张;瘘管较大者，经尿道或阴道排泄胎便和气体，虽然排便位置异常，因排便通畅而无腹胀，故就诊或发病时间较晚。如果短结肠内神经节细胞减少或缺如，则有慢性 便秘 症状。 李振东等报...
鉴别诊断： 根据病史，消化系统典型症状及全身情况，结合体征预X线检查，对其诊断并不难，根据X线钡餐透视与摄片，还可与 吸收不良综合征 ， 恶病质 ，胃肠神经官能症， 慢性胃炎 ， 消化性溃疡 等相鉴别。
临床表现 1.类型 按临床表现和过程可分4型。 (1)初发型：症状轻重不一，既往无溃结史，可转变为慢性复发型或慢性持续型。 (2)慢性复发型：症状较轻，临床上最多见，治疗后常有长短不一的缓解期。复发高峰多在春秋季，而夏季较少。在发作期结肠镜检查，有典型的溃结病变，而缓解期检查仅见轻度 充血 、 水肿 ，黏膜活检为慢性炎症，易误为 肠易激综合征 。有的患者可转...
...液便及脓血便，轻者每天3-4次，重者数十次或 腹泻 与交替出现． (2) 腹痛 ：轻度病人无腹痛或仅有 腹部不适 ．一般有轻度至中度腹痛，系左下腹或下腹阵痛，可涉及全腹有痛一便意一便后缓解的规律． (3) 便秘 ，大便秘结4-5日排便一次，粪便如 羊屎 样，甚则不吃泻药不能通便． (4)其他症状： 腹胀 、 消瘦 、 乏力 、 肠鸣 、、 多梦 、怕冷等症．
结肠憩室 是结肠壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性憩室是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁肌肉的薄弱区向外突出。
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