预后 视力预后相当好。广泛侵犯蝶骨的肿瘤可压迫视神经，产生失明或继发于手术而失明。病变呈局限进行性，良性且不转移。
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把 病灶 小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并 病理性骨折 的称之为非 骨化性纤维瘤 。
预防： 1、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。 2、做好随访：防止病情恶化。 3、注意个人卫生，特别是经期和产褥期阴部的卫生。 4、增强体质，提高自身免疫力：注意劳逸结合，多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。
腹壁硬纤维瘤呈浸润性生长，当其侵及腹腔内肠管或膀胱时可发生不完全性 肠梗阻 或出现 膀胱刺激症 状。
生长在皮下层，由纤维组织构成，质硬，可推动， 生长缓慢 ，可不手术。如有逐渐长大现象，需切除化验。全身长有多个纤维瘤的，称为 纤维瘤病 ，只需切除那些妨碍功能部位的肿瘤。与 脂肪瘤 一样，都是良性肿瘤。
1.治愈：治疗后，原发瘤彻底切除，创面已基本修复，外形明显改善。 2.好转：部分凿除病变组织，外形有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，肿瘤无缩小，外形无改善。 专家提示 小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症 ，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及 面部畸形 为主的肿瘤部分切除，但...
...结合X线特点应考虑到本病。确定诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质骨缺损组织学表现相同，所以不少作者把二者视为一病，认为当纤维性皮质骨缺损病变由皮质扩展侵及髓腔引起髓腔破坏后就转为非 骨化性纤维瘤 。但多数学者持相反意见，认为二者区...
1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性 结节 ，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。也可与Peyronie病、 跖部纤维痛 病和...
（一）概述 鼻腔及鼻窦的真性纤维瘤极少见。而其纤维瘤可能是鼻粘膜的肿瘤样增殖而非真性肿瘤。 1．病理 一般分二类，①骨膜性纤维瘤，主要来源于上颌骨的骨膜，其发病较多见。②中央型纤维瘤，发源于牙槽突性骨髓，外有一层骨质包围，很容易被诊断为骨性纤维瘤，但发病很少见。时间较久，肿瘤可于囊样变后发生骨化。 纤维瘤由于生长极慢，发生于鼻窦内可存在多年而不易被发现，往往...
一般认为引起乳腺纤维瘤的病因是由体内维激素过高有关。目前治疗多为手术治疗，但多不能为青年所接受，主要是手术虽切除了局部的肿瘤，体内的内分泌失调却并未得以纠正，故易复发。其次是给乳房上留下瘢痕。 采用乳癖愈系列药物治，理气血、调阴阳既可纠正体内的分泌失调，又可使局部肿块软坚散结，在临床上取得了很好的疗效。但如纤维瘤过大仍需手术切除。
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