...生物基因组》上，文章披露有581个基因在前列腺癌症患者中表达异常，尤其是对前列腺癌症干细胞起重要作用的几个，文章同时提供了几个新的血液治疗和化学治疗的靶位。 研究中的细胞表现出少于0、1%的前列腺癌肿瘤，并且有癌症干细胞的标记。这些细胞通过...
...国际前沿医学成果，以基因调控改变和功能修饰为主要研究方向，与博大精深祖国医学有机结合，特别是在精神疾病治疗方面，取得重大突破。专家们精选具有调控细胞活动功能的中药，应用世界先进技术开发出来中药系列组方，为全国众多的、抑郁症、失眠、强迫症、...
...模型研究了tsc1和tsc2基因与胰岛素通路相关的功能。他们发现，tsc基因其实是一种胰岛素信号通路的负调节因子。因为去除tsc基因后胰岛素信号通路活性提高，从而产生大细胞。反之亦然，tsc基因的增高可以降低胰岛素信号通路的活性，从而产生小...
...美国科学家日前宣布，他们已识别出一个与遗传性前列腺癌有关的基因，此项研究将是人类与这种致命疾病作斗争的一个重大突破。 据法新社报道，将于2月出版的《自然遗传学》杂志报道，这个被称为是核糖核酸酶L的基因在防御细胞免受细菌侵袭、协助正常细胞...
...有效水平：一种酶突变经常地不是个体遭受疾病的原委。许多不同的酶可能完成修正同样的分子，可能有许多方发为各种代谢中间体获得最终结果。如果关键酶失效或者代谢机制途径受影响，只有此时会生病。在这儿我们强调，对于基因已确认、克隆、和复制的代谢疾病，...
...人虽然和艾滋病人长期保持无安全措施的性关系，但始终没有感染HIV，这一特殊人群被定义为“长期暴露不感染者”。 而此次朱托夫博士在深圳的研究发现，黄种人身上也存在着这种基因。朱托夫博士与深圳东湖医院的合作项目组上月开始在深圳进行了类似...
...、野生动物、水生动物和宠物。 专家们从蝙蝠、猴、果子狸和蛇等数种野生动物体内检测到冠状病毒基因，已测出的病毒基因序列与SARS病毒基因序列完全一致。据此，调查组认为SARS病毒或类SARS冠状病毒可能存在于部分野生动物体内。 研究结果还确定...
...门克氏综合症是一种标志细胞吸收铜能力减弱的先天性代谢缺陷，特点为大脑严重变性及动脉病变，导致在婴儿期死亡。头发稀疏发脆并在显微镜下呈卷缩状。门克氏疾病是患者不能输送铜的X连锁隐性性状遗传疾病，输送铜需要与制造骨胳、神经和其它结构相关的酶来...
...TCR基因可作为淋巴细胞克隆标志。然而，上述特异性重排发生在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的报道已陆续出现［1-5］。但初诊患者中的发生率及其相关临床意义仍有待进一步研究。我们用聚合酶链反应(PCR)方法对30例初诊ANLL患者进行了...
...使人食量过剩。 研究人员分析了576名有家族肥胖史的人和646名体重正常者的基因构成。他们将两组分析结果比较后发现，体内GAD2基因越活跃的人，其大脑中伽马丁胺酪酸的含量就越高；肥胖者体内GAD2基因出现变异的可能性也比体重正常者高。依据...
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