一、能量供应(Energy Supply) 脑的活动瞬息万变，需要大量能量的及时供应。脑 细胞 本身的 生物 高分子( 核酸 及 蛋白质 )的合成以及 神经递质 的合成与释放固然都是耗能的过程，但这些尚不足以说明为什么脑细胞的功能活动较之其他组织细胞要消耗更多的能量。脑的能量消耗主要在于经常不断地把 Na ＋泵出细胞外，使 去极化 (depolarizati...
（一）合成原料 自然界由mRNA编码的 氨基酸 共有20种，只有这些氨基酸能够作为 蛋白质生物合成 的直接原料。某些 蛋白质 分子 还含有 羟脯氨酸 、羟 赖氨酸 、γ- 羧基谷氨酸 等，这些特殊氨基酸是在肽链合成后的加工修饰过程中形成的。 （二）mRNA是合成蛋白质的直接模板 原核细胞 中每种mRNA分子常带有多个功能相关蛋白质的编码信息，以一种 多顺反子...
...的DNA单位称为 复制子 或复制单元(replicon)。在 原核细胞 中，每个DNA分子只有一个复制起始点，因而只有一个复制子，而在 真核生物 中，DNA的复制是从许多起始点同时开始的，所以每个DNA分子上有许多个复制子。 DNA复制起始点有结构上的特殊性，例如： 大肠杆菌 染色体 DNA复制起始点Oric由422个 核苷酸 组成，是一系列对称排列的 反向...
别构 机制的模式 为了解释 别构酶 协同效应的机制并推导出动力学曲线的方程式，不少人曾提出过各种模式，各有优缺点，现在主要把Hill模式叙述如下： Hill模式 在协同结合模式中最早的一种是Hill在1909年提出的，企图解释氧结合至 血红蛋白 的S形 饱和 曲线，现称为Hill模式，后来经Atkinson应用于别构酶反应，他设想在这个系统中，n 分子 的 ...
...合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解产生兰色 化合物 ，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示剂。IPTG和Xgal都被广泛应用在 分子 生物学 和 基因工程 的工作中。 图19-8 乳糖，IPTG和Xgal的结构 (二) CAP 的正性调控 细菌 中的cAMP含量与 葡萄糖 的 分解代谢 有关，当细菌利用葡萄糖分解供给能量时，cAMP生成少而分解多，c...
组成人体蛋白质的氨基酸中，有些氨基酸只能在植物及微生物体内合成，人体必须从食物中摄取，这些氨基酸即必需氨基酸(escential amino acids)，其余的氨基酸可利用代谢中间产物合成，称为非必需氨基酸(nonescential amino acids)。(表7-2)除酪氨酸外，体内非必需氨基酸由四种共同代谢中间产物(丙酮酸、草酰乙酸、α-酮戊二酸及3...
...se)和脱氧核糖(deoxyribose)两种，分别存在于核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中。核苷酸中的碱基均为含氮杂环 化合物 ，分属于嘌呤 衍生物 和 嘧啶 衍生物。核苷酸中的嘌呤碱基主要有 鸟嘌呤 (guanine)和 腺嘌呤 (adenine)；嘧啶碱基主要有： 尿嘧啶 (uracil)、 胞嘧啶 (cytosine)和 胸腺嘧啶 (thymine)。其中...
...磷酸二酯键相连接。随从链的各个DNA片段就是这样连接成一条DNA长链(图16-14)。 图16-14 连接酶的催化反应 图16－15 真核生物DNA复制叉结构示意图 已有研究证明 大肠杆菌 染色体 DNA具有复制终止 位点 ，此处可以结合一种特异的 蛋白质 分子 叫做Tus，这个蛋白质可能是通过阻止 解链酶 (Helicase)的解链活性而终止复制的。详细...
...兼 生酮氨基酸 。 三种支链氨基酸分解代谢过程均较复杂，一般可分为二阶段。第一阶段，三种氨基酸前三步反应性质相同，产物类似。均为CoA的 衍生物 ，可称为共同反应阶段。第二阶段则反应各异，经若干步反应，亮氨酸产生 乙酰 CoA及 乙酰乙酰 CoA，缬氨酸产生 琥珀酸 单酰CoA，异亮氨酸产生乙酰CoA及琥珀酸单酰CoA分别纳入生糖或生酮的 代谢 (图7-21...
...感每隔十年左右引起一次世界性大流行，可能是由于人的流感病毒与某些动物（鸡、马、猪）的流感病毒间发生基因重组所致。 2．灭活病毒间的重组例如用紫外线灭活的两株同种病毒，若一同培养后，常可使灭活的病毒复活，产生出感染性病毒体，此称为多重复活（Multiplicity reactivation），这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同，由于重组合相互弥补而得到...
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