正常粪便中可见有多种结晶，如磷酸钙、草酸钙、胆固醇、碳酸钙等结晶，少有临床意义。如见夏科-莱登结晶，常与 阿米巴痢疾 、 钩虫病 等肠寄生虫感染及过敏性肠炎有关;如见棕晶质，提示消化道有出血。
正常粪便中可见有多种结晶，如磷酸钙、草酸钙、胆固醇、碳酸钙等结晶，少有临床意义。如见夏科-莱登结晶，常与 阿米巴痢疾 、 钩虫病 等肠寄生虫感染及过敏性肠炎有关;如见棕晶质，提示消化道有出血。
胞咽 cytopharynx 胞咽： 原生动物门 纤毛虫纲 的多数动物用以取食的 细胞器 的一个结构，位于 胞口 之后。 原生动物 特别是 纤毛 虫类取食的细胞器。从围口部到 细胞 口的体表为陷凹部，从那里向体内伸入的管状部即胞咽。其壁还有从 外质 而来的纤毛、 波动膜 、 膜板 等，向胞咽拨起强的水流，将食物塞入底部内质中形成食物胞。纤毛虫类的prorod...
骨关节型后期可致关节畸形强直。
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
纤毛结构缺陷 及清除 功能障碍 可导致 中耳和耳咽管纤毛异常 ，可致慢性复发性 中耳炎 、 鼓膜穿孔 、 耳流脓 。 中耳和耳咽管纤毛异常的原因 本病为 常染色体隐性遗传 。现已证实 纤毛 轴丝 含有100多种 多肽 健康搜索，任何1种多肽有缺陷均可造成同样的 病理 结果，因此具有明显的 遗传异质性 。 中耳和耳咽管纤毛异常的诊断 根据患者的 临床表现 和 ...
多发生于 不动纤毛综合征 ，不动纤毛综合征时，纤毛的结构异常，如动力臂缺失、轮幅缺陷、微小管排列异常等，可以引起呼吸道纤毛 麻痹 ，纤毛粘液传输功能障碍，造成全身纤毛都不能运动，而形成慢性复发性化脓性肺部炎症， 鼻窦炎 、中耳炎和 男性不育 。
原发性 纤毛 运动障碍 (primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动 综合征 (immobile cilia syndrome)，属 常染色体隐性遗传 ，引起反复的 呼吸道感染 。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、 Kartagener综合征 、纤毛运动不良和原发性纤毛 定向障碍 等几种类型。PCD中50%的病例合并 内脏...
本病应与慢性呼吸道感染， 支气管扩张 相鉴别。 支气管哮喘 也可以发生粘液及纤毛功能异常，但纤毛结构无特殊缺陷。
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