血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）是目前 抗高血压药物 的重要药物。从1981年第一个口服有效的ACEI药物 卡托普利 被批准应用以来，ACEI发展很快，现在被批准上市的ACEI有17种以上。肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS)在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活 缓激肽 ，产...
血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）是目前 抗高血压药物 的重要药物。从1981年第一个口服有效的ACEI药物 卡托普利 被批准应用以来，ACEI发展很快，现在被批准上市的ACEI有17种以上。肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS)在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活 缓激肽 ，产...
（也称 前摄干扰 proactive interference）指之前学习过的材料对保持和回忆以后学习的材料的干扰作用。
Β内酰胺酶抑制剂 分类 分类“Β内酰胺酶抑制剂”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 克 克拉维酸钾 头 头孢哌酮钠舒巴坦钠 替 替门汀 舒 舒巴坦
免疫抑制剂 顾名思义是对 免疫 有抑制作用的药物，不同的具体药物分别作用于 免疫反应 及调节的不同环节。为什么要用免疫抑制剂呢？一般人总认为 免疫功能 应越强越好，为什么有时要抑制它呢？或者说什么情况下需要用呢？ 免疫抑制剂在临床上主要用于治疗 自身免疫性疾病 和防止脏器 移植排斥 。 自身免疫病 患者的 免疫系统 认已为敌而发生反应，有损于组织和脏器，有害...
...H 2 受体、 胃泌素 受体）、 第二信使 和H + ，K + - ATP 酶三个环节来分泌胃酸。H + ，K + -ATP酶（H + 泵）位于壁细胞的管状 囊泡 和 分泌管 上。它能将H + 从壁细胞内转运到 胃腔 中，将K + 从胃腔中转运到壁细胞内，进行H + -K + 交换。抑制H + ，K + -ATP酶，就能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用。
美国Contreras等报告, 非类固醇类抗炎药(NSAID) 通过阻断缺氧条件下缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的积聚及抑制血管生成,明显抑制胃癌生长。 NSAID能够降低胃癌发病率，但其机制尚未完全阐明。Contreras等推测,胃癌生长引起缺氧，从而导致HIF-1α的积聚，后者可激活编码血管内皮生长因子(VEGF)的基因，VEGF是最强的血管生成刺激因...
近年来，冬凌草甲素在癌症治疗中的作用已引起了人们的重视，现已发现其对肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多种细胞株均有抑制作用。日前，中山大学第三附属医院的张俊峰博士等人将冬凌甲素的作用又进行了拓展，他们承担的一项“973”资助项目发现，冬凌草甲素能抑制肝癌BEL-7402细胞的生长并诱导其凋亡；机制为降低端粒酶hTERTmRNA表达水平及其活性。 冬凌草甲素是从传统中...
日前，大连医科大学附属四院路小光教授等，完成了“右旋柠烯对人胃癌生长及转移抑制作用的实验研究”。该研究证明，右旋柠烯对人胃癌生长及转移有明显抑制作用。这一研究成果为揭示右旋柠烯的抗胃癌作用以及抗癌药物的开发，提供了重要的理论依据。 据研究者介绍，胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤，其发病率居各种恶性肿瘤之首。手术为胃癌治疗的首选方法，但在单纯手术治疗下，有相当数...
日本研究人员在新一期英国《自然》杂志的网络版上发表论文称，他们解开了被称为“跳跃基因”的转位子在胚胎干细胞中受到抑制的详细机理。这项成果有望广泛应用于诱导多功能干细胞（ｉＰＳ细胞）和基因载体的研究。 转位子是具有特定功能的基因片段，它可以自我复制并在基因序列中四处移动。一些转位子有调控基因表达的作用，可诱发基因突变。因此，生物体内存在抑制转位子的机制。通常，...
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