...1989 年 Asakai R等首次报道Ashkenazi犹太人中遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏的3种基因突变(Ⅰ型、 Ⅱ型、Ⅲ型)以来，截至目前一共发现至少35种与遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有关的基因突变，其中 19 种为点突变导致的错义突变，其他为无义突变...
...发病率高，受大学教育者低，早婚者发病率高，晚婚者低；有前列腺癌家族史者发病率高，可能与基因的易感性和同一生活环境有关；患者中生男孩子的较多。针对危险因素，提倡晚婚、少育、注意生殖器官卫生及适度性生活，可减少老年后前列腺癌的发生。 3.社区干预 ...
...研究指出，目前许多临床医生并没有意识到应用激素治疗的前列腺癌患者存在着发生骨质疏松的潜在风险。 骨质疏松症主要由于依赖激素调节的骨重塑系统的失平衡而导致了骨密度的丢失，在临床上以骨骼的脆性增加，易为特征。骨质疏松的危险因素有年龄相关的...
...全新作用。前列腺癌转移主要是骨转移，基因治疗是目前研究的热点。美国弗吉尼亚大学医学院钟维国教授报告说，他们把导致骨转移的肿瘤性表皮细胞与骨源性基质细胞的相互作用，当作前列腺癌基因治疗的靶点，成功构建了对肿瘤表皮细胞有直接或间接杀伤作用的重组有...
...进行前列腺特异性抗原筛查。 前列腺癌在美国时导致男性死亡的第二大疾病(第一是)，根据美国癌症协会的统计数据，6个男性中有一个发病。在我国，前列腺癌发病率没有这么高，但是呈迅速增长的趋势。 前列腺特异性抗原检查可以帮助医生发现早期前列腺癌，在...
...北京协和医院自去年年底从国外引进超声引导摆位（BAT）系统，在国内率先开展超声引导的前列腺癌调强放疗至今，已临床施治84人次。治疗结果表明，该疗法不仅提高了前列腺癌的治愈率，而且减少了放疗的并发症。 据该科张福泉教授介绍，在前列腺癌调强...
...意大利科学家最近所发表的一项研究报告表明，与不太爱吃蔬菜的男人比较，那些经常食用蔬菜的男人患前列腺癌的风险低。 研究人员对17000名男性进行了相关的研究。这些受试者中，既有患前列腺癌的，也有没患的。研究结果显示，那些纤维摄入量大，特别是...
...发生率。 有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因，如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病...
...外祖父母与外孙子女等；三代以内的旁系血亲是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、叔伯姑与侄子女、姨舅与外甥(女)等。近亲婚配对于人类的危害在于它会增加隐性基因疾病的发生率。 有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“...
...据新华社讯在世界一流的斯克博思研究所领衔担纲进行生物医学方面研究的中国科学家龚晓华教授日前宣布，他所领导的实验室经过多年探索，已经发现了基因突变导致的机理，并在寻找遏制此种突变的遗传因子研究中取得重大进展。 毕业于上海医科大学的龚晓华11...
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