本综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征，系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病，以老人样面容、身材矮小、 青少年白发 、 青年白内障 、四肢硬皮病样皮肤改变、 骨质疏松 、组织 钙化 、 糖尿病 和性腺发育不全为主要特征。
需注意与 硬化 萎缩性苔藓 硬皮病 、皮肤弛缓症等鉴别。上述各病均无与本症同时存在的皮肤、眼底及血管等方面表现。
多见于 组织细胞增生 症、 硬皮病 、 结节病 、 放射性肺炎 、博来霉素所致的 肺炎 、原发性 肺纤维化 或弥漫性间质性肺炎等。
在鉴别诊断方面，需注意与 硬化 萎缩性苔藓、 硬皮病 、皮肤弛缓症等鉴别。上述各病均无与本症同时存在的皮肤、眼底及血管等方面表现。
在鉴别诊断方面，需注意与 硬化 萎缩性苔藓、 硬皮病 、皮肤弛缓症等鉴别。上述各病均无与本症同时存在的皮肤、眼底及血管等方面表现。
在鉴别诊断方面，需注意与 硬化 萎缩性苔藓、 硬皮病 、皮肤弛缓症等鉴别。上述各病均无与本症同时存在的皮肤、眼底及血管等方面表现。
系统性 硬化 （ 硬皮病 ）、 紫癜性肾炎 、Wegener’s 肉芽肿 及 恶性高血压 病时，小动脉壁及细动脉壁可有纤维蛋白元沉积呈颗粒状。
硬皮病 容易与哪些疾病混淆? (一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮...
脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称 糖尿 病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片 硬皮病 样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是发生于胫前的大片硬皮病样损害，多见于妇女，部分患者伴有糖尿病。1929年，Oppenheim首先报告1例，随后Urbach报告了第2例，并命名为糖尿病性脂质渐进性坏死。
结缔组织病包括： 红斑狼疮 、 硬皮病 、 皮肌炎 、类风湿、 风湿热 、干燥综合症、 多发性肌炎 、 结节性多动脉炎 及 血管炎 等多种疾病。
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