苯丙哌林 （benproperine）为非 成瘾性 镇咳药 。能抑制 咳嗽 中枢，也能抑制肺及 胸膜 牵张感受器 引起的肺- 迷走神经 反射 ，且有 平滑肌 解痉 作用。是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药，其 镇咳 作用比 可待因 强。口服后1～-20分生效，镇咳作用维持4～7小时，可用于各种原因引起的刺激性 干咳 。有轻度 口干 、 头晕 、胃部烧灼感和...
二氯尼特 （diloxanide）通常用其 糠酸 酯(diloxanide furoate),是目前最有效的杀包囊药。口服后主要靠其未吸收部分杀灭 阿米巴 原虫 的囊前期，对于无症状或仅有轻微 症状 的排包囊者有良好疗效。对于 急性阿米巴痢疾 ，单用二氯尼特疗效不佳；但在 甲硝唑 控制症状后再用二氯尼特肃清肠腔内的小 滋养体 ，可有效地预防复发。对肠外 阿米...
干扰素 （interferon,IFN）是一类 糖蛋白 ，它具有高度的种属特异性，故动物的IFN对人无效。干扰素具有抗病毒、 抑制细胞 增殖 、调节 免疫 及抗肿瘤作用。 在抗病毒方面，它是一个 广谱 抗病毒药，其机制可能是作用于 蛋白质合成 阶段，临床可用于 病毒感染 性 疾病 ，如 疱疹 性角膜炎、 病毒性 眼病、 带状疱疹 等 皮肤 疾患、 慢性乙型肝...
本类药最常用的是 氨苯砜 （dapsone，DDS），此外，还有 苯丙砜 （phenprofen） 醋氨苯砜 （acedapsone），它们须在体内转化为氨苯砜或 乙酰氨苯砜 而显效。 【 体内过程 】 氨苯砜口服吸收较慢，但吸收完全，口服100mg约4～8小时达到峰浓度，血中t1/2为28小时，有效 抑菌 浓度可持续约10天左右， 蛋白 结合率为50%，它...
噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）结构中含三个乙撑 亚胺 基，能形成有活性的碳三离子与细胞内 DNA 的 碱基 结合，影响瘤 细胞 的分裂。其选择性较高，抗瘤谱较广，主要用于 乳腺癌 、 卵巢癌 、 肝癌 和 恶性黑色素瘤 等，对 骨髓 有抑制作用，引起 白细胞 和 血小板减少 ，但较 氮芥 轻。...
...ramine），性质较稳定，主要作用于α受体，对β 1 受体作用较弱。间羟胺可被 肾上腺素能神经 末梢摄取、进入囊泡，通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放，间接地发挥作用。本品不易被单 胺氧化酶 破坏，故作用较持久。短时间内连续应用，可因囊泡内去甲肾上腺素减少，使效应逐渐减弱，产生 快速耐受性 。 间羟胺收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久，略增...
山梗菜碱 （lobeline, 洛贝林 ）是从 山梗菜 提取的 生物碱 。它不直接兴奋 延脑 ，而是通过刺激 颈动脉体 和 主动脉 体的 化学感受器 ，反射性地兴奋延脑 呼吸中枢 。其作用短暂，仅数分钟，但 安全范围 大，不易致 惊厥 。临床常用于治疗 新生儿窒息 、小儿 感染性疾病 引起的 呼吸衰竭 以及 一氧化碳中毒 。剂量较大可兴奋迷走中枢而致 心动过...
... 磺胺药 相似，但 抗菌作用 较强，对多种革兰阳性和阴性 细菌 有效。最低 抑菌 浓度常低于10mg/L。单用易引起细菌 耐药性 。 TMP的抗菌作用机制是抑制细菌 二氢叶酸还原酶 ，使 二氢叶酸 不能还原成氢 叶酸 ，阻止细菌 核酸 的合成。因此，它与磺胺药合用，可使细菌的叶酸 代谢 遭到双重阻断，增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍，甚至出现 杀菌作用 ，...
...虫 感染 无效。 【抗虫作用】吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如 华支睾吸虫 、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种 绦虫感染 和其幼虫引起的囊虫症、 包虫病 都有不同程度的疗效。本章着重讨论其抗血吸虫作用；其他抗肠蠕虫的作用和用途，见第四十八章。 在体外实验中，吡喹酮能为血吸虫迅速摄取。在最低有效浓度（0.2～1.0μg/ml）时,可使虫体兴奋、收缩和 痉...
甲氧氯普胺 （metoclopramide， 胃复安 ）对 多巴胺 D 2 受体 有阻断作用，阻断CTZ的D 2 受体，发挥止吐作用。阻断胃肠 多巴胺受体 ，可引起从食道至近段 小肠 平滑肌 运动，加速胃的正向排空（多巴胺使胃体平滑肌松弛， 幽门 肌收缩）和加速肠内容物从 十二指肠 向回盲部推进，发挥胃肠促动药（prokinetics）作用。口服 生物利用度...
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