本病又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。以视力减退、有中心暗点及视物变形为主要症状。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。 本病病因至今未明。大多数学者认为与弓形体病、组织胞浆菌病、阿米巴病、梨形鞭...
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛 脑膜炎 病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。
1.中间部 葡萄膜炎 的 玻璃 体细胞浸润 有时会与鸟枪弹样视网膜脉络膜病变混淆，但前者缺乏眼底奶油色的 病灶 ，而后者没有周边部雪堤样的渗出。 2.原田病 双眼的炎症表现与本病类似，但其多有浆液性 视网膜脱离 而无奶油色斑点，视网膜下液吸收后可见明显的脉络膜视网膜萎缩改变。 3. 交感性眼炎 玻璃体炎症和眼底黄白色病灶与本病相似，但对侧眼多有外伤或手术史。...
该病主要依据ICGA结果，即异常的脉络膜分支血管网和 血管瘤 样扩张的病变结构做出诊断。另外眼底 橘红 色 息肉 样 病灶 及多灶性复发性浆液性或出血性色素上皮脱离也是诊断该病的重要参考依据。但近来很多作者均不强调一定要在ICGA时发现异常脉络膜分支血管网，认为只要在ICGA造影晚期见到明显 结节 状、血管瘤样的强荧光结构即可做出IPCV的诊断。如果患者IC...
回旋形脉络膜萎缩可继发 白内障 ，尤其是后极性白内障，几乎所有患者20岁时发展为后囊下白内障。较多的患者有不同程度的 近视眼 ，且为进行性。此外尚可合并有其他缺陷，如 视网膜色素变性 、白点状视网膜变性、 无脉络膜症 、虹膜萎缩、 眼球震颤 、 斜视 、先天性黑矇、指蹼、幼稚症、运动失调、肌 营养不良 、智力迟钝、轻度脑电图异常及毛发改变及 头发 细而少等。
...ithine ketoacid transaminase，O KT )基因的变异和缺乏，导致体内高鸟氨酸血症。鸟氨酸(ornithine)在脉络膜内累积，影响其代谢而致病。研究证实患者血浆、房水和尿内鸟氨酸测定均比正常人增高，OKT功能不足，其活力低于正常。Smell和Takki首先报道9例本病患者的血浆、尿、 脑脊液 和房水内的鸟氨酸测定均比正常对照组增高...
中心性 渗出 性脉络膜 视网膜病变 又称Rieger中心性 视网膜炎 、青年性 出血 性 黄斑病变 。本病为发生于 黄斑部 及其周围的弧立的渗出性脉络膜 视网膜病 灶，伴有 视网膜 下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为 单眼 发病，年龄多在50岁以下。以 视力减退 、有中心 暗点 及 视物变形 为主要 症状 。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。...
脉络丛（choroid plexus）见于第Ⅲ、Ⅳ脑室顶和部分侧脑室壁，它是由富含血管的软膜与室管膜直接相贴并突入脑室而成的皱襞状结构，室管膜则成为有分泌功能的脉络丛上皮（图7－39）。脉络丛上皮由一层立方形或矮柱形细胞组成，细胞表面有许多微绒毛，细胞核大而圆，胞质内线粒体很多。细胞侧面之间靠近游离面处有连接复合体。上皮下是基膜，基膜深部是结缔组织。结缔组织...
中心性浆液性 脉络膜 视网膜病变，多见于青年及中年男性，多为 单眼 发病，有自愈和复发倾向。 （一）病因 真实病因不详， 精神紧张 、情绪激动、 感染 、 过敏 、脉络膜 静脉 引流 障碍、热调节功能 衰竭 均能促发本病。上述因素能使脉络膜 毛细血管 渗透性改变，色素上皮受损，破坏了血 视网膜 外屏障， 渗出液 通过Bruch膜进入 视网膜色素 上皮下形成 ...
...明，病毒首先侵入呼吸道时，可在上皮细胞内大量繁殖，故不少病人表现为上呼吸道感染或“流感样”症状。病毒入血后导致病 毒血症 ，可能过血脑屏障而感染脑膜细胞。本病死亡者极少；故很少有关其病理学改变的报告，主要的发现是脑肿胀、脑膜及脉络丛有淋巴细胞及单核细胞浸润， 毛细血管出血 、坏死等。但也曾有报告中枢神经系统并无病进改变，而病变仅见于肺、肝、肾与肾上腺等脏器。
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