这是一种比较多见的上肢先天性畸形，约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全，而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于前臂，患者常不能被及时发现，因此很少见到新生儿和婴儿病例。患者多在4～5岁的幼儿期，因动作的缺陷，手的旋前位固定、旋后活动消失，才被重视而发现。
病人症状取决于肺静脉有无梗阻，心房间通道大小和并存的其它 心脏畸形 。心房间通道小者出生后早期即出现 肺动脉高压 和 右心衰竭 ，症状发展快病情严重。肺肺腑无梗阻，房间通道大者肺动脉高压较迟出现，但 紫绀 明显，病情发展较缓。婴儿 生长缓慢 ， 呼吸急促 ，心跳加速和轻度紫绀，而被误诊为 肺炎 和呼吸窘迫综合征。体检可无特异性杂音，有时胸骨左缘第2肋间有收缩
『标本采集』 采空腹血2ml，不抗凝，勿溶血。 『正常值范围』 0—4.3umol/L或0—0.25mg/dl。换算SI单位因素：17.1。 『临床意义』 增高：见于 阻塞性黄疸 ，肝细胞性 黄疸 。
『标本采集』 采空腹血2ml，不抗凝，勿溶血。 『正常值范围』 0—4.3umol/L或0—0.25mg/dl。换算SI单位因素：17.1。 『临床意义』 增高：见于 阻塞性黄疸 ，肝细胞性 黄疸 。
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公式（23.1） 例23.1某口腔医院在1981年年末总结1968～1980年 口腔癌 手术后随访各年存活人数，H统计出13年的生存率动态如表23-1。 表23-1 372例口腔肿瘤手术后随访活存情况统计 术后年数（n） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 存活人数 339 260 191 165 147 116 95 80 57 3
无相关资料。
重症病例可反复出现 肺部感染 ，晚期出现梗阻型 肺动脉高压 。
营养障碍 、生长发育迟缓、反复 肺部感染 ，并可致 心力衰竭 、 肺水肿 等。
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