促肾上腺皮质激素

促肾上腺皮质激素 (adrenocor ticotropic hormore,ACTH)是 脊椎动物 脑垂体 分泌的一种 多肽 类 激素 ,它能促进 肾上腺皮质 的组织 增生 以及皮质激素的生成和分泌。ACTH的生成和分泌受 下丘脑 促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的直接调控。分泌过盛的皮质激素反过来也能影响 垂体 和下丘脑,减弱它们的活动。 结构 从鲨、...

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小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征鉴别诊断_如何诊断小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据 库欣综合征 表现同时存在典型 嗜铬细胞瘤 发作的临床特征,结合内分泌、X线检查做出诊断。 鉴别 与库欣综合征和嗜铬细胞瘤相鉴别。本症同时有前两者表现有助于鉴别。

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小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征症状_小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病征具有典型 库欣综合征 表现又存在典型 嗜铬细胞瘤 发作的症候群。有 高血压 , 向心性肥胖 、 满月脸 、 多血质 等表现,4岁患儿已出现稀疏 阴毛 。尿17-OHCS、17-KS明显升高,可被大剂量地塞米松所抑制。 另外,可有发作性 腹痛 、 头痛 、 心悸 、多汗及发作性高血压、 心动过速 、出汗等。尿VMA定性试验阳性。

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小儿脑干胶质瘤_小儿脑干胶质瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

脑干胶质瘤 (glioma of brain stem)占儿童神经系统肿瘤的10%~20%,平均发病年龄为5~9岁。分为5型:局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤,而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤,并可有转移。常有相应的脑神经损害症,如口眼歪斜及 吞咽发呛 (Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路蹒跚及肢体 共济失调 (小脑损害...

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肾上腺髓质增生

肾上腺髓质增生 也是一种自主性 儿茶酚胺分泌过多 的独立 病症 。国内有数10例肾上腺髓质增生的病例在 肾上腺 全切除后 症状 缓解。 肾上腺髓质增生的病因 (一)发病原因 肾上腺髓质 分为单纯性即 原发性 肾上腺 髓质增生 和 继发性 肾上腺髓质增生两种类型。继发性肾上腺髓质增生继发于多发性内分泌原病Ⅱ型(MEN2)。在MEN2中, 肾上腺髓质增生 或 嗜...

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肾上腺皮质功能减退症

肾上腺皮质功能减退症 按病因可分为 原发性 和 继发性 ,按病程可分为急性和慢性。 原发性肾上腺皮质功能减退症 中最常见的是 艾迪生 (Addison)病,其 常见病 因为 肾上腺结核 或 自身免疫 性 肾上腺炎 ;少见的病因包括深部真菌 感染 、 免疫缺陷 、 病毒感染 、 恶性肿瘤 、 肾上腺 广泛 出血 、手术切除、 肾上腺脑白质营养不良 及POEMS...

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肾上腺皮质功能减退症

肾上腺皮质功能减退症 按病因可分为 原发性 和 继发性 ,按病程可分为急性和慢性。 原发性肾上腺皮质功能减退症 中最常见的是 艾迪生 (Addison)病,其 常见病 因为 肾上腺结核 或 自身免疫 性 肾上腺炎 ;少见的病因包括深部真菌 感染 、 免疫缺陷 、 病毒感染 、 恶性肿瘤 、 肾上腺 广泛 出血 、手术切除、 肾上腺脑白质营养不良 及POEMS...

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神经元与胶质细胞反应_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...性分解过程继续发展,则可导致细胞溶解和消失。隐约可见轮廓的死亡细胞称为鬼影细胞(ghost cell)。因缺血引起的神经细胞坏死最常见于大脑皮质的锥体细胞和小脑蒲肯野(Purkinje)细胞(图16-2)。 图16-2 神经细胞缺血性变化 细胞缩小呈三角形,Nissl小体消失,胞核浓缩深染 3.神经元的慢性病变为一组特殊的病变,如单纯性萎缩、神经元纤维的缠结...

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神经胶质细胞_《组织学与胚胎学》_【中医宝典大全】

神经胶质细胞或简称胶质细胞(glial cell),广泛分布于中枢和周围神经系统,其数量比神经元的数量大得多,胶质细胞与神经元数目之比约10:1~50:1。胶质细胞与神经元一样具有突起,但其胞突不分树突和轴突,亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种,各有不同的形态特点,但HE染色只能显示其细胞核,用特殊的金属浸镀技术(银染色)或免疫细胞化学方法可显示细胞...

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医疗康复/皮质醇增多症

皮质醇增多症 是 肾上腺皮质功能亢进 症中最常见的一种。主要是由于 肾上腺皮质 分泌过多的 皮质醇 ,引起诸多颇有特征性的表现:颜面圆满,类似满月(称“满月脸”),面部多血,躯干部 肥胖 而四肢相对细小, 皮肤 紫纹, 痤疮 , 高血压 , 高血糖 和 骨质疏松 等。 引起该症的病因大致有:双侧肾上腺 皮质 增生 ,此由 垂体 的 促肾上腺皮质激素 分泌过多...

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