...范围Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有系统性红斑狼疮（Sysermic lupuserythematosus）硬皮病（scleroderma），皮肌炎与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）,...
...发热、肌痛、水肿和血嗜酸粒细胞增多等。 本病应与食物(初期)、嗜酸粒细胞增多的疾病如结节性多动脉炎、风湿热、皮肌炎、钩端螺旋体病、流行性出血热等鉴别。流行病学资料对鉴别诊断有重要参考价值。...
...范围Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有系统性红斑狼疮（Sysermic lupuserythematosus）硬皮病（scleroderma），皮肌炎与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）,...
...食道功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张)。此外还有重叠综合征(如硬皮病和皮肌炎重叠)以及未分化结缔组织病等。 系统性硬化有多种亚型，它们的临床表现和预后各不相同。一般以皮肤受累范围为主要指标将系统性硬化分为多种亚型。本文主要讨论弥漫性硬皮病(...
...C4是一种β球蛋白，在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。 C4含量升高见于风湿热的急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗塞、Reiter综合征和各种类型的关节炎等;降低常见于自身免疫性...
...中性多形核白细胞吞噬均匀体的现象，即可对系统性红斑狼疮进行诊断。 阴性。 阳性结果见于以下疾病： 1.系统性红斑狼疮。 2.偶见于风湿病、类风湿病、硬皮病、皮肌炎、活动性肝炎等。...
...36小时后达高峰，3—6日恢复正常，最高可为正常的20—30倍，骨骼肌损伤，肌营养不良，多发性皮肌炎，心肌炎，脑血管意外。...
...36小时后达高峰，3—6日恢复正常，最高可为正常的20—30倍，骨骼肌损伤，肌营养不良，多发性皮肌炎，心肌炎，脑血管意外。...
...是指患者有机械性肠梗阻的临床表现，剖腹检查仅发现肠腔扩张而无阻塞变。假性肠梗阻常见的原因有： ①小肠平滑肌病变； ②肌间神经丛病变； ③胶原病(系统性硬化症、皮肌炎)； ④神经性病变(肌紧张性营养不良、巴金森氏病)； ⑤内分泌疾病(粘液性...
...本病有时需与成人硬肿病相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与皮肌炎相鉴别，后者...
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