畸形性骨炎

畸形性骨炎 osteitis deformans 病因不明的慢性 骨病 。主要特征为进行性 骨骼 增厚、变形,可并发 病理性骨折 、脑或 脊髓 神经受压 症状 及恶变。又称为 变形性骨炎 或 佩吉特氏病 。头颅、躯干及四肢均可发病,有一定地区性,40岁以上多见,不少病例有家族史。 病理 变化为骨吸收与骨形成并存,骨修复与骨破坏同时进行。 骨质 脆,易变形,易...

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医用化学/滴定分析概念

...;VB为物质B溶液的体积(L);cB即为物质B的量浓度(mol˙L-1)。 对于任一滴定反应: aA+bB=dD+eE 若选取aA和bB作为基本单元,则有如下关系: n(aA)=n(bB)(7-3) 上式表示:当达到化学计量点时,aA与bB的物质的量相等,即等物质的量规则。该规则是进行滴定分析计算的主要根据之一,由式(7-1)和式(7-3)得: c(aA)˙...

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肾血管畸形

肾血管畸形与压迫 是指双侧 肾脏 的动、 静脉 主干及其分支在起源数量、 引流 方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变,从而引起的一系列 病理损害 。 正常人的双侧 肾动脉 于 第一腰椎 水平由 腹主动脉 双侧发出,位于 肠系膜上动脉 的稍下方, 右肾动脉 较 左肾动脉 稍长,肾动脉进入 肾门 后分为前后两支,于 肾盂 的前方和后方进...

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房室管畸形

房室管畸形 曾称为 心内膜 垫缺损,第1孔型缺损,房室共道,或 原发孔 缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏 畸形 。主要病变是房室环上、下方 心房 和 心室 间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见,在各类 心房间隔缺损 病例中仅占5%。 病理 改变 房室管畸形产生的病理生理改变主要是不同程度的左至右分流。分流量的大...

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多肾盏畸形

多肾盏畸形 是一少见的先天性异常,其主要 肾盏 和 肾盂 位于 肾实质 之外。 肾脏 常为圆盘形,肾血管常在扁平 肾门 的周围,有人认为该异常是 输尿管芽 发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起 症状 ,但尿液 引流 的异常会导致 感染 和 结石 。有时 肾盏变钝 ,此种改变的 影像学 特点易误诊为 肾盂肾炎 或梗阻。若有梗阻或感染则为 外科 治疗的指征...

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咽血管畸形

先天性 咽血管畸形 是 胚胎发育 异常。在正常发育情况下,原始 颈内动脉 的两个组成部分即第3 动脉弓 和背主动弓之间有一弯曲,在心脏位置下降时,此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在,将在咽侧壁或咽后壁的深面形成 动脉环 或 动脉 屈曲,与 扁桃体窝 和咽后壁靠近,在做 扁桃体 或 咽扁桃体 切除时易造成损伤。 病因 主要原因是因 卵巢 功能衰退,体...

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“猿手”畸形

腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ,大、 小鱼际 肌萎缩 ,形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性 周围神经病 ,约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性 腓骨肌萎缩 , 症状 和 体征 比较对称,多...

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公孙龙基本思想

公孙龙的哲学思想,《淮南子》说,公孙龙"别同异,离坚白"。 他与惠施的"合同异"说正相反,完全脱离感性认识,只强调概念的逻辑分析,具有十分浓厚的形而上学特色。但在逻辑学上,他的贡献是值得重视的。 公孙龙的"离坚白"学说是从对"坚白石"的分析出发的。《公孙龙子·坚白论》说:"视不得其所坚而得其所白者,无坚也;拊不得其所白而得其所坚者,无白也。"即人们用眼睛看,...

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国家基本药物目录

注:这是电子书版本的中国国家基本药物目录。【中医宝典】上还有一个简明版的 中国国家基本药物列表 ,列表将300多种基本药品列在同一个条目页面内。 2012版的参看: 中国国家基本药物目录2012版 中华人民共和国卫生部 令 目录 1 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)2009版说明 2 有关负责人就建立国家基本药物制度答问 3 化学药品和生物制...

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基本分生组织

基本分生组织 ground meristem 指从 原始细胞 (群)派生出来的一部分 细胞 中,将来会 分化 为 基本组织 系的部分。根的分生区的前端由具有持续分裂能力的 原分生组织 组成,其排列和分裂活动具有分层特性。后面为初生分生组织。初生分生组织由原分生组织分裂而来,细胞分裂能力逐渐减弱,并进行初步分化。原 表皮 和中央部分的原形成层(演化成后来的维管...

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