预后 Marzano等指出皮下组织T细胞 淋巴瘤 可区分为原发性或继发性，有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型以及免疫表型等与预后有关。头部和躯干部损害预后良好，治疗后5年存活率100%。
治疗 放射疗法总量30～40Gy，为较好的疗法。泛发性损害，可考虑CHOP联合化疗。单个损害可手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.中心母细胞-中心细胞性 淋巴瘤 (centroblastic-centrocytic lymphoma) 同CC。 2.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma) (1)间变性大细胞淋巴瘤：虽可以为B细胞性，但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。 (2)免疫母细胞性淋巴瘤：可以为T细胞性，也可以为B细胞性，后者瘤细胞的核仁较大。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 ① 原发性皮肤免疫细胞瘤 ：肿瘤主要发生于肢体，瘤细胞主要为浆细胞样淋巴细胞，常见PAS阳性包含物，免疫球蛋白位于胞浆内。 ②小淋巴细胞性 淋巴瘤 和套区细胞淋巴瘤的免疫表型鉴别。 ③ 皮肤淋巴细胞瘤 ：与原发性皮肤FCCL的鉴别很困难。以往文献中列举的鉴别点大多根据初发皮疹后5年无系统受累作为良
1.中心细胞性 淋巴瘤 (centrocytic lymphoma) 上海华山医院皮肤科所见7例，占同期皮肤NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年龄为50.5岁，短期由(3～5个月)突然成批发生单个或多个一致性皮肤 结节 ，呈半球形或卵圆形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量 鳞屑 ，呈淡红、暗红、紫红或褐色。1例皮肤结节多达千个以上。晚期淋巴结、肝、
(一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。
暂无相关资料
可能是 葡萄胎 ， 羊水过多 ， 多胎妊娠 。
良性或恶性的子宫肿瘤。良性肿瘤以 子宫肌瘤 最常见，恶性肿瘤以子宫 肉瘤 、 子宫内膜癌 最常见。
1.X线检查 腰疝 病人的侧位X线胃肠钡剂造影，可见小肠或结肠进入腰部肿块内，是具有特殊意义的辅助检查手段。 2.CT扫描 可发现腰疝和局部缺损。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。