...重视和鼓励，基本药物目录中有半数品种为中成药，表明国家要在新医改中充分发挥中医药的作用。”中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭表示，中药产品在国外多用于膳食补充剂、食品和食品添加剂等，在多数国家未进入主流医药市场，也未纳入医保体系，加上...
...水产品生产企业必须通过HACCP体系认证。这里HACCP体系的核心就是保护食品在整个生产过程中免受可能发生的生物、化学、物理因素的危害，其宗旨是将这些可能发生的食品安全危害消除在生产过程中，而不是靠事后检验来保护产品的可靠性。 业内专家认为，...
...藏医学，后回甘肃注册奇正藏药有限公司，即现在的奇正实业集团的前身，由此走上了藏药研制、生产之路。 目前，奇正藏药旗下的甘南佛阁藏药在全国藏药企业中第一个通过国家GMP认证，获得过“中国驰名商标”称号，5种产品被列入“国家中药保护品种”，有...
...还是可以获得通过的。但从目前的审核动态分析，对类似问题的审核目前本着从严、从紧的态度。如果企业在发行前临时大量补缴以前年度税款，又缺乏合理性说明，即使税务部门出具了合法纳税的意见，仍具有较大审核风险。 关注发行前大量分红，本次募集资金大量用于...
...值得制药企业关注的《制药工业水污染物排放标准》(以下简称《标准》)、新版的《国家危险废物名录》(以下简称《目录》)均在8月1日执行。前者系强制性标准，将现行污染物排放标准提高，新建企业必须按《标准》设计和生产，老企业则有2年过渡期，而《...
...来源稳定，销售客户固定，加工、批发、分销形成网络，虽然经历一次又一次的整顿，但始终割不断其利益链条。四是饮片生产厂家也多有不规范之处。目前我国注册的饮片生产企业有近1000家，但通过GMP认证的仅100来家，其他是作坊式生产。这些企业与非法...
...说明书上标注药品不良反应时也是能少写就少写。 周超凡说，在国外，药品生产企业设有专门部门或人员收集不良反应，发现问题后，尽可能在出现法律纠纷之前向管理部门报告，并通过各种方式通知用药单位和个人。国外法律对此要求十分严格，一旦药品出现说明书中未...
...。 目前，在国内注册的医疗器械生产企业已有5760多家，其中专营企业约3000家，达到一定规模的有460多家，年生产能力达到47大类、3000多个品种、1．1万多种规格的产品，可以基本满足全国三级以下医院对设备的需求。但在高科技产品方面，...
...比例 2006年，全国涉及医药原料药中间体出口机构共有5000多家，其中年出口额1千万美元以上的有150多家，浙江医药股份有限公司以年出口额1.5亿美元遥遥领先于其他企业，浙江新和成股份有限公司、安徽丰原生物化学股份有限公司、山东新华制药...
...部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 ...
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