血象中 白细胞增多 是本病的特点，最突出的发现是小淋巴细胞增多，白细胞计数大多在15～50×109/L，少数可超过100×109/L。早期、小淋巴细胞占白细胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形态与正常的小淋巴细胞难以区别。中性粒细胞和其他正常白细胞均显著减少。早期，可不存在，以后逐渐加重，晚期 贫血 可以很严重，网织红细胞增高，血清胆红素增加。晚期血...
临床分期 慢淋分期的目的是为了指导临床治疗和估计预后。目前通用的国际临床分期标准如下： A期：血液中淋巴细胞≥15×109/L，骨髓中淋巴细胞≥40%。无 贫血 或 血小板减少 。 淋巴结肿大 小于3个区域(颈、腋下、腹腔的淋巴结不论一侧或两侧，肝、脾各为一个区域)。 B期：血液和骨髓同上。淋巴结肿大累及3个或更多区域。 C期：血液和骨髓中淋巴细胞同上，但有...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： (1)先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 (2)体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
(1) 局限型:胫前和趾骨部发生大小不等的 结节 ; (2) 象皮 病型:弥漫坚硬非凹陷性 水肿 斑块,如 象皮 病样,同时伴有结节。
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
淋巴结是机体重要的免疫器官。各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使 淋巴结肿大 ，称为淋巴结反应性增生。其原因很多，包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等，都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。镜下，由于致病原因不同，淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B细胞的抗...
...地中等硬度或坚硬，无压痛。甲状腺功能正常。8%可引致 甲亢 ，约60%病人出现甲低的症状，因滤泡上皮高度变性和纤维化而导致永久性甲低。 慢性淋巴性甲状腺炎，常常发生在其他自身免疫性疾病中，作为该病的一部分。称为自身免疫多腺体综合征。Carpente报道自身免疫性甲状腺疾病（CLT.Grave自发性 黏液性水肿 ）合并Addison病和胰岛素依赖性 糖尿病 （...
急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
慢甲炎病人常常合并其他自身免疫病，如 干燥综合征 、 类风湿关节炎 、 糖尿 症、 恶性贫血 、 系统性红斑狼疮 、肾上腺皮质功能低减、特发性卵巢功能低减和慢性活动性 肝炎 等。如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为 血管免疫母细胞性淋巴结病 、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞 肉瘤 。
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