...比色槽暗箱漏光将发射源关闭，视电表指针是否向反向方向偏转，若偏转则为狭缝闭不严密；否则即为漏光（1）狭缝不严密应进行调整；（2）若漏光，主要是暗箱装配时固定螺丝示旋紧，可在接缝处粘贴黑色纸条在电表指针调回于中间位置处左右摇摆（1）发射光源不...
...半衰期比较，误差应不大于5％。 测量过程应注意以下几点： (1)测量仪器保持长期稳定性； (2)保持测量装置的几何条件不变； (3)根据放射性活度强弱，注意死时间校正。 2.质量吸收系数法 将<32>P溶液制成一个薄膜源，置于合适的计数器下...
...球蛋白的反应灵感度较一致其主要缺点为灵感度低，考马斯亮蓝、丽春红S、溴酚蓝、邻苯三酚红钼等染料结合法中然都有灵感度高、操作简便、快速等优点，但考马斯蓝法线性范围窄，对白、球蛋白反应灵感度不差别，且污染比色杯、不易洗净。丽春红S中有干扰因素少的...
...乙醇10ml，水浴加热15min，滤过。取滤液1ml置小试管中，加镁粉与盐酸娄滴，深液渐变橙红色。（检查黄酮类）（2）取上述醇浸液滴于滤纸片上，干后在紫外光灯（254nm）下观察，呈蓝上比色荧光；喷以0。5%醋酸镁甲醇溶液，再置紫外光为要下...
...强酸加热的条件下，生成粉红色的二嗪化合物（Fearom反应），在540nm比色，其颜色强度与尿素含量成正比。二乙酰不稳定，用二乙酰一肟代替，后者遇酸水解成二乙酰。试剂中加入Fe3+或Cd2+及硫氨脲，可提高灵敏度，增加显色稳定性，其中Fe3...
...2ml置蒸发皿中，待乙醚挥发后加数滴5%香草醛浓硫酸液，深液即显紫褐色。（检查挥发油）（2）紫外色谱 取本品醇浸液，用95%乙醇配成0.05%的溶液，置1cm比色池中，在UV-265Fw紫外分光亮度计上测定吸收曲线，扫描范围200-400...
...瑞特染液15-25μl（视染液浓度而定），加甲醇10ml稀释，混匀后以甲醇为空折管，分别以波长650nm和25nm比色。Ra=a650/a525.因为美蓝吸收峰小组长为650nm，伊红吸收峰波长为525nm ;天青B吸收峰也为650nm但吸光...
...洗脱染料比色（不适用于圆盘电泳），或用光密度计扫描定量。以血清球蛋白迁移率作为参照，HDL与α球蛋白迁移在同一位置故称α-脂蛋白；LDL与β球蛋白迁移在同一位置，称为β-脂蛋白；VLDL区带迁移在β脂蛋白之前故称前β-脂蛋白；乳糜微粒留在原点...
...物质须经过相当长时间后反应才能完全。提高反应的温度可以加速化学反应，缩短反应的时间。因此，如果在不恰当的温度和时间内进行比色，将会造成相当大的误差。这可以在不同的温度下（如设定25℃，30℃，37℃）令其反应，通过检测吸光度来观察各自反应终点...
...凝清质，娟娟出众星。 卷319_5【虹藏不见】徐敞 迎冬小雪至，应节晚虹藏。玉气徒成象，星精不散光。 美人初比色，飞鸟罢呈祥。石涧收晴影，天津失彩梁。 霏霏空暮雨，杳杳映残阳。舒卷应时令，因知圣历长。 卷319_6【白露为霜】徐敞 早寒青女...
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