...2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村...
...正是各地中药饮片炮制规范的“通病”。 ——缺乏统一的质量标准。据国家食品药品监管局药品审评专家周富荣介绍，目前《中国药典》、《全国中药材炮制规范》和地方中药材炮制规范共同形成了中药饮片质量的三级标准，但这三级标准都有“不完善”这一“通病”。《...
...根据《规划目标》的规定，农村初级卫生保健分两个步骤三个阶段。第一步，在1995年以前有半数县达到最低限标准；第二步，到2000年再有半数县达到规定的标准。具体分三个实施阶段：第一阶段（1989～1990），即规划试点阶段。第二阶段（...
...妇女用药的制剂。大毒药材是指国务院《医疗用毒性药品管理办法》（1988年）公布的28种毒性药材和各版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、地方药材标准中标注为大毒（或剧毒）的药材。有毒药材是指各版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、地方...
...文献资料在申请生产报关。四、新药质量标准问题1．经卫生部批准的各类新药，同一品种原则的只能制定一个部标准，并有二年的试行期。在标准试行期间，生产厂要进一步完善质量标准。第一、二类新药标准试行期满（试产期满），按《新药审批办法》的规定申报；第...
...组成 百合20克，沙参15克，麦冬15克，首乌15克，三七3克。功能 益气养心，化瘀祛浊。主治 各种心脏病，证属气阴两虚，痰瘀互结，症见胸闷，心悸，气短，口干，舌暗红，苔白厚，脉沉细无力等。用法 按2000年《药典》标准制成口服液，每日2...
...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...强肝口服液(合剂)药品名称：强肝口服液(合剂)生产企业：吉林华佳药业有限公司批准文号：(92)卫药准字Z-20号规格：10ml/支;100ml/瓶剂型：口服液(合剂)省份：吉林申请编号：97088公告号：22公告日期：1999-9-28...
...中文笔画索引二 画九味羌活丸（颗粒） 33八珍益母丸（胶囊） 39十滴水 33三 画三七胶囊（片） 36三九胃泰颗粒 37小儿消积止咳口服液 35川芎茶调丸（散、颗粒、片） 38马应龙麝香痔疮膏 39四 画丹参注射液 37丹栀逍遥丸 37...
...国家药品不良反应监测中心的指导，可使全国的药品不良反应监测网络更加完善、有效。 我国《药品不良反应监测管理办法（试行）》是何时由何部门颁布的？有何意义？ 我国《药品不良反应监测管理办法（试行）》是由国家药品监督管理局和卫生部于1999年11...
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