抗原与抗体能够特异性结合是基于两中分子间的结构互补性与亲和性，这两种特性是由抗原与抗体分子的一级结构决定的。抗原抗体反应可分为两个阶段。第一为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应。第二为可见反应阶段，抗原抗体复合物在环境因素（如电解质、pH、温度、补体）的影响下，进一步交联和聚集，表现为凝集、沉淀、溶解、补体结合介...
Ⅰ类抗原由非共价键连接的两条多肽链组成，其中重链由MHCⅠ类基因编码，轻链由另一条染色体(人第15对染色体，小鼠第２对染色体)β2m基因编码。 Ⅰ类抗原分布于几乎所有的有核细胞及血小板表面。HLA-A、B抗原在 人类 淋巴细胞表面浓度最高，每个细胞约有103～105个分子，占淋巴细胞表面蛋白的1％。 1. 重链 又称α链，其裸肽分子量为40kDa。人Ⅰ类抗原...
一、HLA 抗原 的分子结构 1987年Bjorkman等首先借助 X线 晶体 衍射技术弄清了HLA-A2分子的立体结构。其后，其它HLA-Ⅰ、Ⅱ 类分子 结构的研究也取得了进展，从而对这些 分子 的 生物学 功能提供了较确切的解释。 （一）HLA-Ⅰ类分子 所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的 多肽 链，一条是由MHC 基因 编码的α链或称 重链 （44...
目前已确定的HLA敌国清学抗原共有161个，其中A有27个，B有59个，C有10个，D有26个，DR有24个，DQ有9个，DP有6个。C座位上的抗原编号是公认的，为了避免与补体C相混淆特标以“W”。某些抗原数字后带有括号的抗原编号，表示括号前的抗原为括号内抗原的裂解产物，如A23和A24是A9抗原的裂解产物（表6-4）。 表6-4 HLA血清学抗原特异性总表...
（一）肿瘤特异抗原 肿瘤特异抗原（tumorspecificantigen TSA）是指只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的新抗原。这类抗原是通过近交系小鼠间进行肿瘤移植的方法证明的实验过程，先用化学致癌剂甲基胆蒽（methyl-cholanthrene,MCA）诱发小 鼠皮 肤发生内瘤，当 肉瘤 生长至一定大小时，予以手术切除。将此切除的肿瘤移植给...
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用。在基础免疫学研究中，CD主要应用于：（1）CD抗原的基因克隆，新CD抗原及新配体的发现；（2）CD抗原结构与功能关系；（3）细胞激活途径和膜信号的传导；（4）细胞分化过程中的调控；（5）细胞亚群的功能。在临床免疫学研究中，CD单克隆抗体可用于：（1）机体免疫功能的检测；（2） 白血病 、 ...
（一）电解质 抗原与抗体发生特异性结合后，虽由亲水胶体变为疏水胶体，若溶液中无电解质参加，仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na + 和C1 － ，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势（12～15mV）以下时，则能促使抗原抗体复合物...
保护性抗原 是 炭疽 毒素 的运输结构。 细菌 分泌的这种 抗原 呈 单链 结构（如左图所示, 蛋白质 编号1acc）。这种 蛋白 识别 细胞表面 并粘合在上面。人类细胞表面的 蛋白酶 断裂为小片段（图中呈现为蓝色）作用于这些毒素。它结合其他六个蛋白的 复合物 形成一个面的环状结构（现实中的环状结构比图片中所示的更紧密，这种环状结构在PDB中得不到）这个圆环...
...DR分子α2区结构都相同, 但不同于DPα2或DQα2者。CD4分子与Ⅱ类分子非多态部分相结合。 图6-9 MHCⅡ类分子结构模式图 Ⅱ 类抗原的多态性主要与 DQα、DQβ、DRβ和DPβ链有关。在 人类 Ⅱ类抗原是HLA-D/DP、DQ、DR抗原,其中D和DP抗原在MLR中为刺激T细胞激活的抗原决定簇 (major lymphocyte activati...
80年代初以来，由于单克隆抗体，分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。在世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会联合会（IUIS）的组织下，自1982年至1993年已先后举行了五次有关 人类 白细胞分化抗原的国际协作组会议（International workshop on human...
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