...西医治疗 梅毒的青霉素治疗方案 （一）早期梅毒：包括一期、二期和病期不足两年的潜伏梅毒患者，可给予青霉素肌肉注射，每侧臀部120万单位，共240万单位，只注射一次。 （二）晚期梅毒：包括有三期皮肤、粘膜、骨损害等患者，病期在两年以上的潜伏...
...超过60万样次。通过这3万种化合物的筛选，从中发现具有生物活性的有可能成为新药的化合物3500多种，其中申请国内外发明专利的已有数十种，并有一种新发现的抗菌素和一种免疫调节剂进入临床试验，还有一批新药进入了临床前的深入研究。 国家新药筛选中心...
...各级政府及有关部门像重奖驰名商标企业那样，对已进入FDA二期临床试验项目的企业实行金额较高的奖励扶持，以助推地方经济既快又好地发展；商业银行制定和实施符合中药企业特点的信贷管理和风险控制的制度。 近日，据报道，江苏康缘药业的主打产品“人参...
...负责人介绍，近期黑龙江省下发了一系列文件，允许在控制数量的条件下，重新开放个体诊所、民营医院的审批；中国加入世贸组织后，医疗市场将逐步放开，这也是哈尔滨将医疗市场再次向个体和民营医疗机构敞开的原因。 哈尔滨市卫生局下发的通知中还要求，精神病、...
...减肥 减肥几乎成了人们茶余饭后的谈资，在各种各样的减肥方法层出不穷的同时，不同种类的减肥药也相继进入市场，减肥新药赛尼可应运而生。 赛尼可，又名奥利司他，它是一种新型减肥药。与传统减肥药的不同之处在于，它几乎不吸收入血，而只是局部作用于...
...东北网10月4日电 据纽约时报报道，9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明，称德国制药巨头拜耳公司，有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据，该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol，特斯乐)可能...
...Levitra）三种治疗阳痿的药品。另外，与“伟哥”主要成分相似、用于治疗肺动脉高压的辉瑞公司药品Revatio也在警告名单之列。 FDA说，一篇一名男子服用伟哥后突然耳聋的报道引起他们关注，并着手开始相关调查工作。FDA官员调阅先前有关药品...
...美国食品和药物管理局日前宣布，文迪雅和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加框警告”，以提醒医生和注意使用类药物可能带来的心力衰竭风险。 据美国媒体15日报道，“加框警告”是美药管局要求的最为严重的一类药物警示。美药...
...一个侵入和融合抑制剂——T-20于2003年上市。此外，还有10几种该类药物处于不同的临床研究阶段，其中国际上处于临床二期试验的该类药物多达6种，预期将分别在2007年、2008年和2009年获准用于临床治疗。 第二个研发热点药物近日也有所...
...二者协调并举，再结合系统生物学技术和临床再评价，诠释中药多组分多靶点整合调节机制，解读中药的科学性。 本草物质组计划并不是以开发结构清楚、药理药效明确的Ⅰ类新药为终极目标，更不是简单地要将中药西化为“西药”，而是希望通过中药“物质基础清晰”...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
