急性淋巴细胞性(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童 急性白血病 的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人 白血病 的20%。
西医治疗 近20年来，由于新的抗 白血病 药物不断出现，新的化疗方案和治疗方法不断改进，ALL的预后明显改善。现代的治疗已不是单纯获得缓解，而是争取长期存活，最终达到治愈，并高质量生活。 1.原则 联合化疗是白血病治疗的核心，并贯彻治疗的始终。其目的是尽量杀灭白血病细胞，清除体内的微量残留白血病细胞，防止耐药的形成，恢复骨髓造血功能，尽快达到完全缓解，尽量少...
多毛细胞白血病 旧称 白血病性网状内皮组织增生 。本病以出现形态学上特异的 多毛细胞 为特征。这种 细胞 在光镜下为圆形、椭圆形或多角形，胞浆边缘不规则，呈锯齿状或毛状突起，因而得名。 细胞核 常不规则，核周常有一圈光晕，偶见 核仁 ，胞浆量中等， 瑞氏染色 呈天蓝色。扫描电镜下可见 细胞膜 表面有较多散射状的细长毛状突起，一部分细胞呈皱折状突起。其细胞膜单...
各类型小儿 急性白血病 临床表现相似，其主要临床表现归结为 贫血 、出血、 发热 和 白血病 细胞对全身各脏器、组织浸润引起的症状。除T-ALL起病较急外，一般起病相对缓慢。通常表现为进行性苍白、 乏力 、 食欲减退 、 盗汗 、虚弱、 低热 和 出血倾向 。亦有最初表现为上呼吸道感染的症状，或出现皮疹，然后出现 无力 等症状。从起病到诊断可长达数月，也可以...
髓单核细胞白血病 (myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴 细胞 白血病 病例的25%。特异性 皮肤 损害很少见，仅有数例报告。 髓单核细胞白血病的病因 (一)发病原因 病因尚目前不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 髓单核细胞白血病的症状 大多数患者 头部 、躯干或四肢有多发性红色或紫红色无症状性 丘疹 ， 结...
（一）发病原因 可能导致发生儿童 白血病 的因素包括遗传、环境、病毒感染、 免疫缺陷 因素，但对每一个白血病患儿来说常不能确定其个体的致病原因。 1.病因 （1）环境因素：接 触电 离辐射有利于白血病的发生，二次世界大战时日本发生原子弹爆炸后，当地白血病发病率增高即证实这一点。接触治疗性辐射也增加白血病的发病率。长期接触苯等有毒化学物品与急性非淋巴细胞白血病...
慢性淋巴细胞简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。比多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾大 ，及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６...
...者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现阻塞症状。50%～70%患者有轻至中度 脾大 。晚期患者可出现贫血、 血小板减少 、皮肤黏膜 紫癜 。T细胞慢淋 白血病 可出现皮肤增厚、 结节 以至全身 红皮病 等。由于免疫功能减退，常易感染。约8%患者可并发 自身免疫性溶血性贫血 。
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内 积聚 使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、 脾肿大 ，最后累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占慢性 白血病 的10％，日本和印度与我国相似，而欧美发病率很高，占慢性白血病...
1.可有 疲乏 、 消瘦 、 低热 、和出血表现。 2.可有淋巴结、 肝脾肿大 。 3.外周血白细胞＞１０×１０^９／Ｌ，成熟淋巴细胞≥６０％，成熟淋巴细胞绝对值＞６×１０^９／Ｌ，持续增高时间≥３个月，并除外其他引起淋巴细胞增多疾病。 4.骨髓增生活跃，成熟淋巴细胞≥４０％。 5.组织学检查（骨髓、淋巴结等活检）显示以成熟淋巴细胞为主的浸润表现。 6.可除...
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