根据上述病因分类，将其各自的临床特点分述如下： (一)先天性 淋巴水肿 分为两类： 1.单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴 水肿 的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀，不痛、无 溃疡 ，极少并发感染，一般情况良好，多见于下肢。 2.遗传性又称milroy病，较罕见。同一家族中有多人患病，也即出生后发病，多为一侧下肢受累。 (二)早发性淋巴...
正常范围 淋巴细胞 0.2～0.4（20％～40％）。 参考范围：0.8－4，单位：10e9/L。 检查介绍 白细胞分类计数 ，是指对不同类型的 白细胞 分别计数并计算百分比。 临床意义 增多：见于 病毒感染 、 结核病 、 百日咳 、 传染性单核细胞增多症 、 传染性淋巴细胞增多症 、 淋巴细胞白血病 、 淋巴肉瘤 。 减低：见于 细胞免疫 缺陷病、某些 ...
浆细胞白血病 本病是一种原发于 浆细胞 的 白血病 ，临床较少见。可分两类： (1) 晚期 多发性骨髓瘤 患者，瘤 细胞 播散人血，外周血中浆细胞达20％以上者，称 继发性 浆细胞白血病； (2) 原发性 急性浆细胞白血病，患者无明确多发性骨髓瘤病史，发病年龄轻、异常浆细胞广泛 浸润 ， 临床表现 类似 急性白血病 ，可有 贫血 、 血小板减少 及 白细胞增...
浆细胞白血病 本病是一种原发于 浆细胞 的 白血病 ，临床较少见。可分两类： (1) 晚期 多发性骨髓瘤 患者，瘤 细胞 播散人血，外周血中浆细胞达20％以上者，称 继发性 浆细胞白血病； (2) 原发性 急性浆细胞白血病，患者无明确多发性骨髓瘤病史，发病年龄轻、异常浆细胞广泛 浸润 ， 临床表现 类似 急性白血病 ，可有 贫血 、 血小板减少 及 白细胞增...
...族性聚集非常罕见，此外单合子双胞胎的其他成员CML发病无增高趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患...
（一）发病原因 病因不甚清楚，可能与放射有关。 （二）发病机制 细胞增殖动力学研究结果证明CML骨髓造血前体细胞的体外集落形成能力并未超过正常。但外周血有较多处于增殖活跃期的造血前体细胞，而正常外周血中仅有极少量静止期的前体细胞。根据上述结果，有的学者认为CML是增殖与分化不协调的结果。近年来有的学者认为CML时骨髓与外周血中髓系细胞增多，外周血中出现不同分...
慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和 脾肿大 为主要特征。
慢性放射病的临床特点是：①起病慢，病程长；② 症状 多， 阳性体征 少；③症状出现早于外周血象改变，外周血象改变又早于 骨髓 造血变化；④症状的消长、外周血 白细胞 数的升降与接触 射线 时间长短和剂量大小密切相关。 一、自觉症状 主要表现为 神经衰弱 症候群和 植物神经功能紊乱 。常见症状有： 疲乏 无力 、头昏 头痛 、 睡眠障碍 、记忆力减退、易激动、...
大多数病人的病情进展隐匿，症状与白细胞数成正比。外周血白细胞数在（30～50）×109/ L （3～5万/mm3） 以下时多无症状，往往因其他疾病检查或健康检查时发现白细胞数高于正常或 脾大 而被确诊。白细胞数>（50～100）×109/L多有 乏力 ， 体重减轻 ，上腹饱胀，部分病人有 溃疡 病症多由嗜碱细胞细胞增多所致，或自感左上腹有肿物。 约90%病人...
血象中 白细胞增多 是本病的特点，最突出的发现是小淋巴细胞增多，白细胞计数大多在15～50×109/L，少数可超过100×109/L。早期、小淋巴细胞占白细胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形态与正常的小淋巴细胞难以区别。中性粒细胞和其他正常白细胞均显著减少。早期，可不存在，以后逐渐加重，晚期 贫血 可以很严重，网织红细胞增高，血清胆红素增加。晚期血...
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