为小儿常见的恶性肿瘤（占第一位），分为 急性淋巴细胞性白血病 （ 急淋 ）及急性非淋巴细胞性 白血病 （急非淋），小儿以急淋多见。急性淋巴细胞性白血病治疗效果较急性非淋巴细胞性白血病为好， 急性白血病 自然病程较短，但经积极规则治疗后，生存期可显著延长，国外急淋５年以上存活率达６５￣７０％，国内经规则治疗，长期无病生存率已达６０￣７０％，达到国际水平。<
人类 的确切病因至今未明。许多因素被认为和 白血病 发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有电离辐射、化学毒物或药物、遗传因素等。 1.病毒 人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有 成人T细胞白血病 肯定是由病毒引起的。其他类白血病尚无法证实其病毒因素，并不具有传染性。 2.电离辐射 电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关，一次...
ANLL是继发于 骨髓增生异常综合征 或化疗药物所致的急性非淋巴细胞白血病。主要表现 贫血 、 发热 、出血等。
...缓解是纠正出血最有效的方法。但化疗缓解前易发生 血小板减少 而出血，可口服安络血预防之。有严重的出血时可用肾上腺皮质激素，输全血或血小板。 急性白血病 (尤其是早粒)，易并发DIC，一经确诊要迅速用肝素治疗，当DIC合并纤维蛋白溶解时，在肝素治疗的同时，给予抗纤维蛋白溶解药(如对羧基苄胺、止血芳酸等)。必要时可输注新鲜血或血浆。 (5) 高尿酸血症 的防治：...
(1)化学药物治疗：急性淋巴细胞诱导缓解治疗，以vP(长春新碱+强的松)为最基本方案加用其他药物，如柔红霉素、阿霉素、左旋门冬酰胺酶等；急性非淋巴细胞 白血病 诱导缓解治疗，一般以阿糖胞苷为主，配合柔红霉素， 三尖杉 酯碱或高三尖杉酯碱、VP—16等药物组成治疗方案。其中，DA(阿糖胞苷+柔红霉素)方案是治疗急性非淋巴细胞白血病的标准方案。 (2)支持疗法：...
...)预后 HAL预后不佳可能与免疫标记有一定的关系，资料表明，伴低分化细胞相关抗原CD34、HCL或CD7表达者对治疗反应差，含CD4 患者预后亦较差，同时CD14 和CD7 同时出现者预后更差，近来研究表明，HCL染色体对预后有较大的影响。如有pH染色体，11q23重排及+13者，均预后不良，而t(4;11)则被认为与 白血病 细胞， 脾大 及预后不良有关。
白血病 细胞广泛而无控制地异常 增生 ,除累及 造血系统 外,还可向全身各组织器官 浸润 。 白血病细胞浸润的原因 急慢性 白血病 一个重要的 病理 改变是白血病细胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走 浸润 ，从而引起器官不可逆损害。 白血病细胞浸润的诊断 A、肝、 脾肿大 ， 淋巴结肿大 B、 神经系统 ：主要病变为 出血 和 白血病 浸润 C、骨...
诊断 1.以下情况应考虑本病诊断 （1）对不明原因的 贫血 、出血、 发热 和不能以感染完全解释的发热，以及多脏器浸润症状表现者应考虑本病诊断。 （2）对体格检查中发现有与出血程度不相符的贫血、肝、脾、 淋巴结肿大 者，尤其有腮腺、睾丸和软组织浸润肿大者，以及伴有骨、关节痛明显者应考虑本病的诊断。 （3）外周血发现≥2个系列异常或见有幼稚细胞者应考虑到本病的...
...引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个...
本病虽行长时间的巩固强化治疗，但体内仍残留一定数量的细胞，用化疗不能达到将其彻底消灭的目的，依靠人体的免疫可能消灭这些残留的 白血病 细胞。近年来，免疫治疗已逐渐被临床应用，常用的药物有BCG、TF、IFN等。
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