尿液的颜色如同酱油色一样或者浓茶一样。这是由于尿中含有大量游离血红蛋白的缘故。有一些儿童，从世界范围来看，大约有一亿左右的儿童，在吃了 蚕豆 后，就会出现这样的尿，医学上则叫作 蚕豆病 。由于这些儿童体内先天缺乏一种叫-6-GP的酶的缘故。如果您的孩子出现这样的情况，应考虑是否患了 蚕豆 病，并严格禁止孩子吃蚕豆以及蚕豆制品，还有接触 花粉 ，因为这些都可诱...
最常引起低磷酸盐血症的原因是碱中毒(呼吸性及代谢性)。通常低磷酸盐血症可按下列程序进行鉴别：先排除碱中毒原因后，测定 尿磷 酸盐。若尿磷酸盐排泄增加，测定血浆钙。血浆钙增加，则考虑原发性 甲状旁腺功能亢进 、异位甲状旁腺，恶性肿瘤;若血浆钙正常或减低，则考虑继发性甲状旁腺功能亢进、 佝偻病 或 骨软化 症、范可尼氏综合症、低磷酸盐血性软骨病。尿磷酸盐排泄减少...
正常 人血 浆渗量为280-310mOsm/kg·H20，正常人的尿渗量/血浆渗量比值为(3-4.5)：1，这个指标同样用于评价肾脏的浓缩稀释功能。尿渗量在300mOsm/kg·H20时称为 等渗尿 ，高于血浆渗量表示尿液已经被浓缩，此时可称为高渗尿.
尿的生成有赖于 肾小球 的滤过作用和 肾小管 、集合管的 重吸收 和分泌作用。因此，机体对尿的生成的调节也就是通过对滤过作用和重吸收、分泌作用的调节来实现的。 单位时间内两肾生成滤液的量称为 肾小球滤过率 (GFR)，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与 肾血浆流量 的比值称为 滤过分数 。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660...
中文名称： 血红蛋白尿 英文名称：hemoglobinuria 症状 尿内含有游离 血红蛋白 而无 红细胞 ，或仅有少许红细胞而含有大量游离血红蛋白的现象。反映了 血管 内有超出正常的 溶血 。正常情况下尿内无可测知的游离血红蛋白。当大量的红细胞在血管内溶解破坏时， 血浆 游离血红蛋白明显增多，超过 结合珠蛋白 结合能力及近端肾曲管的 重吸收 能力则出现血红...
前不久，湖北省武汉市第六医院喻芳芳等将胞磷胆碱用于脑出血急性期，取得明显疗效。 脑出血是一种高致死性和致残性的疾病，降低脑出血的死亡率，提高功能康复率一直是临床工作的重点。脑出血后相当一段时间内，在血肿的周围，甚至血肿对侧脑组织会出现局部脑血流的下降，并引起继发性的脑缺血的损害，血管通透性增加、管壁破坏。有时缺血的体积超过血肿的几倍，更加重脑水肿，导致颅内高...
...，减 少尿 磷排泄，导致血磷增高。 （四） 低磷血症 血清无机磷的降低即低磷血症（hypophosphoremia）可由于小肠磷吸收减低、 尿磷 排泄增加、磷向细胞内转移等所引起，引起低磷血症的病因学分类见表6-6。 表6-6 低磷血症 ⒈小肠磷吸收减低 对磷摄取不足，饥饿、 呕吐 1α，25-(OH) 2 -D 3 不足〔维生素D缺乏、维生素D活化障 碍，...
胱氨酸尿 是一种罕见的 疾病 ，由于 胱氨酸 排入尿中，常常在尿路形成 胱氨酸结石 。 胱氨酸尿是 肾小管 的遗传性缺陷所致。引起胱氨酸尿的遗传 基因 是隐性的，因此这种疾病必须具有两个异常的遗传基因，分别来自父、母双方。携带这种基因但未患本病的个体具有一个正常和一个异常的基因。这些基因 携带者 尿中可排出比正常人量多的胱氨酸，但很少形成 结石 。 症状 和...
(一)发病原因 尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。 (二)发病机制 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症，在正常情况下，酪氨酸转化为羟苯丙酮酸，再经羟苯丙酮酸氧化酶转化为尿黑酸，当遗传性缺乏尿黑酸氧化酶时，酪氨酸代谢终止于尿黑酸水...
...还原剂 称取亚硫酸氢钠6g，亚硫酸钠1.2g，1-氨基-2-茶酚磺酸0.1g，加蒸馏水溶解成50ml，置棕色瓶中保存，一周内可用。 1.6 磷标准液 精确称取已干燥至恒重的磷酸二氢钾439.3mg，加蒸馏水溶解，移入100ml容量瓶中，稀释至刻度，为贮备液（1mg磷/ml）。精确量取贮备液2ml，于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，为磷标准液（20μg...
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