胱氨酸尿症 (cystinuria)是一种家族性 遗传性疾病 ，为 常染色体隐性遗传病 ，是由近端肾小管 上皮细胞 及 空肠 黏膜 对二碱基氨基酸(包括 赖氨酸 、 精氨酸 、 鸟氨酸 )及 胱氨酸 等转运障碍所致。本病临床罕见，主要发生在儿童和 婴儿 。胱氨酸限局在 细胞 的 溶酶体 中，其结晶沉积在 角膜 、 结膜 、 骨髓 、 淋巴结 、 白细胞 、肾...
...制 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、 皮肤 棕黄色 色素沉着 及 关节炎 是本病独特的三联症，在正常情况下， 酪氨酸 转化为羟苯 丙酮 酸，再经羟苯 丙酮酸氧化 酶转化为尿黑酸，当遗传性缺乏 尿黑酸氧化酶 时，酪氨酸 代谢 终止于尿黑酸水平，不再进一步转化为 乙酰乙酸 ，由此过量的尿黑酸由尿排出并在空气中氧化成黑素，使尿液变黑。 ...
精氨酸阿司匹林片 （Arginine Aspirin Tablets），商品名 太极 。本品为 解热 、 消炎镇痛 药。主要用于 发热 ( 感冒 、 流感 等)以及 头痛 、 肌痛 、 关节痛 、 痛经 等疼痛。 本药品被归类到 痛经 等药品分类。 精氨酸阿司匹林片的副作用（不良反应） 1 较常见的不良反应为 恶心 、 呕吐 、 上腹 部不适或疼痛等 胃肠道...
同型胱氨酸尿症 （homocystinuria）是 蛋氨酸 过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性 疾病 。主要的 临床表现 是多发性 血栓栓塞 、 智力落后 、 晶体 异位和指趾过长。国内已有报道。 病因学 本病是 常染色体隐性 遗传病 ， 基因 位于21号 染色体 长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的 生化 缺陷型：① 胱硫醚 合成酶 缺乏型（简称“”合成酶...
...为少见的 遗传性疾病 ，有两种 临床类型 ，即Ⅰ型和Ⅱ型 高草酸尿 症，均属 常染色体隐性遗传 。 高草酸尿的原因 病因为 肝脏 过氧化 丙氨酸 - 乙醛酸 盐 氨基转移酶 缺乏，导致草酸产生过多。正常人尿草酸盐最大排出量每天约40—50mg，其主要来源是内生性的，约40%由 甘氨酸 代谢 演变而来。甘氨酸经转氨基作用转变为乙醛酸。乙醛酸进一步代谢有若干途径...
氟氘丙氨酸 （Fludalanine）， 本药品被归类到 其它抗菌消炎类 等药品分类。 市场上的氟氘丙氨酸 氟氘丙氨酸 参看 其它抗菌消炎类药品列表
消旋甲酪氨酸 （Racemetirosine）， 本药品被归类到 甲状腺功能亢进 等药品分类。 市场上的消旋甲酪氨酸 消旋甲酪氨酸 参看 治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的药品列表
...误认为 急腹症 。还有少数人可出现等 麻疹 。此期中末，查体可发现肝区 叩击痛 及 压痛 ，半数以上患者 肋缘 下可触及 肝脏 ， 血清 丙氨酸氨基转移酶 ( ALT )明显升高，尿胆红素阳性。 乙肝表面抗原 阳性、 乙肝核心抗体 免疫球蛋白 M(抗-HBcIgM)阳性。此期患者的 血液 、大小便、呕吐物中均含有大量 肝炎病毒 ，因而有很强的 传染性 。 二...
右磷丝氨酸 （Dexfosfoserine）， 本药品被归类到 神经系统类 等药品分类。 市场上的右磷丝氨酸 右磷丝氨酸 参看 治疗神经系统疾病的药品列表
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