软骨肉瘤 （Chondrosarcoma of bone）系起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为 骨软骨瘤 、 软骨瘤 等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软 骨肉...
尤因肉瘤（Ewing's sarcoma）传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性 骨肿瘤 。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。
鼻咽肉瘤具有生长快、转移晚、发病年龄小的特点。初起症状类似 增殖体肥大 而引起鼻咽部占位所引起的表现，如 鼻塞 、 咽鼓管堵塞 的症状，以后有出血颈淋巴结转移或远处转移，最后出现 恶病质 而死亡。
肝血管肉瘤（angiosarcoma）又称肝脏恶性血管瘤（malignant hemangioma of liver）、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。
分叶状囊性 肉瘤 是一种少见的 乳房 肿瘤 ，能发生 癌变 。 这种肿瘤很少转移到其他部位，但手术切除后，有在同一部位复发的倾向。治疗一般是切除肿块和周围较宽的正常组织。如果肿块相对较大，可作 单纯乳房切除术 。
胰腺肉瘤可发生在胰腺的各个部位，临床症状与肿瘤的大小和位置有关。早期肿瘤较小时，可以没有任何症状，偶然在B超或CT检查时发现胰腺肿块，多数胰腺 肉瘤 发现时瘤体已很大。 本病好发于青少年，甚至婴幼儿。肿瘤生长过程中患者可出现上腹部隐痛不适，压迫或侵犯腹腔神经丝可出现 腰背酸痛 。半数患者就诊时上腹部可触及肿块，质地较硬，移动度差，肿瘤压迫或刺激胃肠道出现 恶...
预后 脂肪肉瘤 在局部呈浸润性生长，因此对瘤体大、浸润范围大者手术不易切净，极易复发，并可经血行或淋巴管转移。 脂肪 肉瘤 的分型对预后影响明显。分化良好型及黏液型 脂肪瘤 预后较好，手术后转移少。圆形细胞型和多形细胞型脂肪肉瘤恶性程度高、预后差。瘤细胞周边或瘤内有多量淋巴细胞、浆细胞浸润，则预后好。有报道本病5年存活率，分化好的脂肪肉瘤为70%，分化不良的...
预后 眼眶纤维肉瘤患者视力预后与病因及病变范围有关。青少年的眶前部 纤维肉瘤 随着肿瘤的切除而有良好的视力预后。继发性眼眶纤维 肉瘤 常常是广泛的，根治手术和（或）放射治疗常常损害视力。放射引起的肉瘤常常因为同侧眼已对 视网膜母细胞瘤 治疗而视力差，全身预后也多变。继发性和放射引起者，通常易于复发或发生其他癌肿。原发性纤维肉瘤当局限于眼眶软组织时，通常有一个...
（一）发病原因 暂无相关资料。 （二）发病机制 脑膜肉瘤分为原发性和继发性两类。原发性脑膜 肉瘤 又可分为单发型和脑膜肉瘤病两种。单发型多呈现出团块状，亦可为扁平型，经 纤维肉瘤 多见，也可为梭形细胞或多形细胞型，生长迅速，血供丰富。脑膜肉瘤多来自硬脑膜或软脑膜。若发生于脑内的血管周围的软脑膜组织，多与硬脑膜无粘连而位于脑白质内。肿瘤常有出血、坏死或囊变，质...
诊断 1.X线诊断 尤因肉瘤无论在临床还是在X线片诊断上，早期均比较困难，有时即使是活体组织检查，由于取材未包括瘤细胞巢，确诊亦很困难，需要电镜及免疫组织化学和分子学方法才能确诊，因此，需要将临床、影像学、病理三者结合综合分析。局部疼痛剧烈，肿胀发展快，全身情况恶化迅速，经抗感染治疗无效，或开始时有效，很快又变为无效时，应考虑诊断本病。在X线片上：长骨的干骺...
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