血管肉瘤 （angiosarcoma）也称 恶性血管内皮瘤 ，是由 血管 内皮细胞或向血管内皮细胞方向 分化 的间叶 细胞 发生的 恶性肿瘤 ，较少见。血管肉瘤为一罕见的恶性 内皮 细胞瘤 ，发生于 皮肤 软组织、 乳腺 骨、肝和其他 内脏 皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤本病预后差，72例头面部血管肉瘤患者中1/2以上死于就诊后的15个月内。 治疗措施 尽可...
血管肉瘤 （angiosarcoma）也称 恶性血管内皮瘤 ，是由 血管 内皮细胞或向血管内皮细胞方向 分化 的间叶 细胞 发生的 恶性肿瘤 ，较少见。血管肉瘤为一罕见的恶性 内皮 细胞瘤 ，发生于 皮肤 软组织、 乳腺 骨、肝和其他 内脏 皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤本病预后差，72例头面部血管肉瘤患者中1/2以上死于就诊后的15个月内。 治疗措施 尽可...
KS是AIDS 恶性肿瘤 的代表病种，KS的临床特点：以 皮肤 特发性，多发性，色素性 肉瘤 。认为是非洲大陆赤道地区一种地方 多发病 ，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的 结节 ，后人称此病为 Kaposis肉瘤 。 病因 肿瘤 结节是由梭形细胞和 小血管 组成。这种损害在 真皮 的中下层，向外可向 表皮 侵犯形成 溃疡 ，内...
中心性软骨肉瘤是起源于骨内的 软骨肉瘤 ，在原发性恶生 骨肿瘤 中排在第4位，列在 浆细胞瘤 、 骨肉瘤 和 尤文氏肉瘤 之后。有明显的好发部位，依次为股骨（尤其是近端）、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。
骨纤维肉瘤 是 纤维 原性 恶性肿瘤 。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 ，较多见。原发于 骨膜 的纤维组织者，称为周围型骨的纤维肉瘤，较少 见。 继发性 骨纤维肉瘤，往往继发于原有 骨病 。如 畸形性骨炎 、 骨纤维异样增殖症 、 动脉瘤样骨囊肿 、 慢性骨髓炎 、复发的 骨巨细胞瘤 等。 症状 体征 主要症状为疼痛和 肿胀 。 X线 表...
诊断 反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心（ 恶性纤维组织细胞瘤 ， 骨肉瘤 ，高恶性度 纤维肉瘤 ），诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化 软骨肉瘤 在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。
反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在 中心性软骨肉瘤 中，从Ⅰ级中心性 软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软 骨肉瘤 很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。 有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性...
反分化软骨肉瘤 可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在 中心性软骨肉瘤 中，从Ⅰ级中心性 软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软 骨肉瘤 很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性...
骨的 纤维肉瘤 属恶性肿瘤，常见于成年。患病者，应及早就诊和治疗。此病以手术切除或截肢为主，化疗仅适用 于术 后辅助疗法，放射治疗不敏感。治疗效果比 骨肉瘤 和 软骨肉瘤 好。
骨血管肉瘤 亦称 脉管 肉瘤 、恶性 骨血管瘤 、 恶性血管内皮瘤 ，为起源于骨内 血管 内皮细胞的高度恶性 骨肿瘤 ，早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述，此瘤罕见。 骨血管肉瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 由 出血 性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的 小...
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