小儿脑白质海绵状变性综合征

小儿脑白质海绵状变性综合征 (Canavans syndrome)是一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 ,主要以进行性头围增大和 神经系统 功能的快速减退为特点。小儿脑白质海绵状变性综合征也称为 中枢神经系统 海绵样 变性 ,Canavan 综合征 、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。 小儿脑白质海绵状变性综合征的病因...

http://zhongyibaodian.net/a/66161.html

小儿Alstrom综合征_小儿Alstrom综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

Alstrom综合征即先天性 黑蒙 ,又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、 神经性耳聋 、 肥胖 、 糖尿病 、 尿崩症 、肾功能不全、性腺功能低下、 高尿酸血症 及高甘油三酯血症等。

http://jb39.com/jibing/xiaoerzonghezheng261924.htm

小儿库欣综合征_小儿库欣综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征,如多血性 满月脸 、 高血压 、 骨质疏松 、高胰岛素血征等,称为 库欣综合征

http://jb39.com/jibing/xiaoerpizhichunzheng263317.htm

小儿潮红综合征_小儿潮红综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

潮红综合征(flushing syndrome)是指食用 鲭鱼 后,发生的以颜面、颈部、躯干等处皮肤潮红为主的一组症候群,系鲭鱼所含毒素所致。

http://jb39.com/jibing/xiaoerchaohongzonghezheng262927.htm

小儿莱施-尼汉综合征_小儿莱施-尼汉综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

莱施-尼汉综合征又称雷-尼综合征、自毁容貌综合征。Lesch与Nyhan与1964年首次报道并描述本病的临床特点,本病的临床特点是男孩发病、 智力低下 、舞蹈状手足徐动、 脑性瘫痪 、强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。小儿时期发生的嘌呤代谢异常(metabolic abnormality of purine)多由于尿酸代谢异常,其中以莱施-尼汉综合征(L...

http://jb39.com/jibing/xiaoergaoniaosuanxuezheng261915.htm

小儿软骨外胚层发育不全综合征

软骨外胚层发育不全 综合征 又称Ellis-van Creveld 先天畸形 综合征、先天性软骨 钙化 障碍 心脏病 综合征、 软骨 外胚层发育异常综合征等,为 常染色体隐性遗传 性 疾病 ,由于 外胚层 基因突变 或者环境影响致使 分化 偏离正常而导致的 长骨 生长板 增殖 缺陷。患者出生时即出现 侏儒 外观,表现为 短肢型侏儒 ,可有有先天性心脏病和 生...

http://zhongyibaodian.net/a/58597.html

小儿高免疫球蛋白E综合征

高免疫球蛋白E综合征 即Job 综合征 ,又称姚 皮炎 综合征、 慢性肉芽肿病 变异 型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见 疾病 。1966年Davis以“Job综合征”为病名报告2例,1971年Pabst指出本病 血清 IgE 增高,1974年Hill又发现本病还...

http://zhongyibaodian.net/a/58456.html

小儿颈椎融合综合征鉴别诊断_如何诊断小儿颈椎融合综合征_查疾病_【疾病大全】

鉴别 本病征须与Turner综合征、Noonan综合征、Morquio综合征、脊柱肋骨发育异常相鉴别。

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoerduanjingzonghezheng262061.htm

小儿巴特综合征症状_小儿巴特综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病临床表现复杂多样,以 低血钾 症状为主。胎儿期Bartter综合征表现为间歇性发作的 多尿 ,致孕22~24周出现 羊水过多 ,需反复抽羊水,以阻止 早产 。儿童型最常见症状为生长延缓(51%),其次为肌 乏力 (41%),还有 消瘦 (3l%)、多尿(28%)、 抽搐 (26%)、烦渴(26%)等。 成人型最常见症状为肌乏力(40%),其次为 疲劳 (...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/xiaoerbatezonghezheng263201.htm

小儿马方综合征鉴别诊断_如何诊断小儿马方综合征_查疾病_【疾病大全】

1.本综合征的诊断依据为 (1)特殊骨骼变化,即管状骨细长,尤以指、掌骨为着。 骨皮质变薄 、纤细,呈 蜘蛛指 样改变。 (2)先天性心血管异常。 (3)眼部症状。 (4)家族史。 以上临床4项标准中有3项者即可确诊,在前3项中仅出现2项改变即可诊断为不完全型 马方综合征 。 2.Mckusick(1995)将马方综合征的心血管异常列为 (1)主动脉扩张(升...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoerzhizhuzhi261955.htm

共找到182009个结果,正在显示第19页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2