西医治疗 1.病因治疗 对代谢缺陷类型已被认识的继发性Fanconi综合征，可进行特异性治疗。通过饮食疗法减少或避免有毒代谢产物 积聚 的疾病有 半乳糖血症 、 遗传性果糖不耐受 、 酪氨酸血症 Ⅰ型。通过促进排泄治疗的疾病有Wilson病和重金属中毒。由药物引起的Fanconi综合征，清除体内药物可纠正肾小管功能障碍。坚持、恰当地进行特异性治疗，可使患者完...
...例有 视神经萎缩 或 视野缩小 。 2. 脑脊液鼻漏 其发生率约7%～19.2%。多有 头痛 。 3.内分泌改变 成人患者多无内分泌改变的症状或体征，部分可有垂体前叶和后叶功能减低。儿童可有下丘脑-垂体轴功能检查异常。 4.骨骼畸形 儿童病例可伴有骨骼发育不良综合征。 根据临床特点和辅助检查可诊断。 鉴别 与 颅内肿瘤 相鉴别，脑CT扫描、气脑造影可助鉴别。
预激综合征 患者临床症状的发生率变异较大。轻者可无症状，重者导致明显血流动力学改变。症状主要由 房室折返性心动过速 所致，心率可达200～300次/min。大部分 心动过速 虽引起症状，但不致命。只有少数患者形成 室颤 并有 猝死 危险。 1.心动过速 房室旁路介导的心动过速最易发生在婴儿期，1岁之内60%～90%心动过速自然消失。但是，婴儿期自然消失的心动...
1.原发性Fanconi综合征 是一种常染色体隐性遗传疾病，诊断时的平均年龄男性是6.5岁，女性是8岁。发病年龄范围从出生到48岁。男女比例1.2∶1。发病无种族或地区差异，一家中可有兄弟姐妹多 人发 病。早期患者的诊断是在 再生障碍性贫血 （ 白血病 或肿瘤）发生时做出的；最近认为，患者的同胞有阳性的染色体断裂或有特征性躯体异常，就诊者即使没有 贫血 也可...
西医治疗 肾上腺肿瘤或异位性ACTH肿瘤所致 库欣综合征 和 垂体瘤 均应切除肿瘤。术后皮质醇增生症常可缓解。不需作肾上腺切除术，对转移者除根治原发 病灶 外，转移病灶应进行放疗或化疗。 肾上腺癌应早期手术根治，术后常用肾上腺阻滞药O、P′DDD，它具有选择性破坏肾上腺皮质作用，开始2～6g/d，疗效不显着可加大用量8～10g/d，用4～6周，直到临床症状缓...
颈椎融合综合征（Klilapel-Feil syndrome）系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、先天性颈蹼综合征。临床以短颈、 后发际低 、颈部活动受限等 三联征 为特征。
西医治疗 单有 预激综合征 ，无需治疗。发生 阵发性室上性心动过速 者应及时治疗，预激综合征的治疗方法有药物治疗和非药物治疗（射频导管消融术）。预激综合征的药物治疗主要在于终止 心动过速 。非心动过速发作期，通常无需治疗。部分病人心动过速发作频繁，发作时心室率很快，发作时间较长或临床症状较重，血流动力学改变明显者，可考虑长期服用适当的药物防止心动过速发生。不...
...线粒体的改变以确定诊断。肝活体组织检查应争取在起病后4～5天内进行，尸检标本不适于线粒体形态学或有关代谢的检查。 3.1988年国际Reye综合征诊断标准 1988年国际Reye综合征诊断标准制定小组提出新的诊断标准，有9条必需标准，8条支持标准，7条排除标准，如下： （1）必需标准： ①出生前及围生期正常。 ②生后6个月（可以到18个月）精神运动发育正常。...
小颌畸形综合征 （micrognathia syndrome）又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。
紫斑 湿疹综合征（Aldrich syndrome）又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病（immunodeficiency with eczema-thrombocytopenia）、遗传性湿疹血小板减少免疫缺陷病等...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。