诊断 根据2岁前发病的临床表现，摩擦部位出现水疱的特征临床表现结合病史可做出初步诊断，明确诊断需结合免疫荧光抗原定位和投射电镜可以确诊，并进行亚型及变异型诊断。 鉴别 新生儿期，有时须与 单纯疱疹 、先天性卟啉症、色素失禁症、大疱性肥大细胞增生症、金葡菌 烫伤 样皮肤综合征和表皮松解角化过度型 鱼鳞病 等鉴别。
遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa hereditaria）是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。 1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色...
遗传性口形细胞增多症（hereditary stomatocytosis，HST）是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病。临床上常有中到重度 溶血性贫血 。主要特征是外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙，在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状。
...rombocythemia） 。血小板增多症（thrombocytosis）是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L（100万/mm3）以上，可达14000×109/L（1400万/mm3），血小板大小异常，呈巨型变化，小儿极少见。以黏膜出血为主，如 血尿 、胃 肠出血 、 鼻出血 ，亦可有关节出血、深部 肌肉出血 、手术后出血不止等。
诊断 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断。 鉴别 1.继发性 口形红细胞增多症 需与继发性口形 红细胞增多 症鉴别。后者主要见于肝病、肿瘤、急性 酒精中毒 和一些药物治疗后（长春新碱、氯丙嗪等），除口形红细胞外，一般无溶血，具有原发疾病特点，无家族史。 2.遗传性干燥细胞增多症和中间体综合征 该病表现为红细胞 脱水 、渗透...
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
【概述】小儿夏天长期 发热 ，伴有口渴 多饮 、 多尿 、少汗或无汗。尤以暑热天气为甚，凉爽天气则轻，秋凉消退。为婴幼儿期所特有。多见于6个月至2周儿童，故称小儿暑热症。本病与小儿时期体温调节不健全有关。中医认为：小儿脏腑娇嫩，形气未充，若外感暑气，熏灼 皮毛 ，腠理闭塞不开，汗不能泄，热不得散而发热。 【手穴治法】 （一）针刺疗法 方法1： 选穴：中冲穴。...
预防寄生虫感染所致酸性粒细胞增多症，应使儿童养成良好卫生习惯，勤剪 指甲 ，饭前洗手，不食不洁食物，不喝生水，少接触泥土、污水，防止寄生虫经口或经皮肤感染人体。加强人畜粪便的管理。 预后 病因如与药物引起有关，及时停用药物；寄生虫引起者应驱虫等等，常可使病情很快恢复，多数预后较好。
熊本武 2005-12-13 13:13:26 中华中西医杂志 2004年9月第5卷第18期 笔者自1993～2003年，诊治小儿遗尿症50例，现小结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组50例中，男28例，女22例，年龄分三个阶段:年龄3～5岁22例，6～9岁20例，10岁以上8例。 1.2 方法 采用穴位注射配合药物治疗，穴位注射前均作普鲁卡因皮试...
...皮疹 、 疱疹 或 腹痛 等 症状 。 1889年，B.J.斯托克维斯将一系列的临床症状统称为“卟啉症”，从此这种 病症 的名称得以确立。 小儿先天性光敏感性卟啉症的病因 (一)发病原因 本病是一种 常染色体隐性遗传 的 疾病 。 尿卟啉 原Ⅲ辅 合成酶 的 基因 位于第10号 染色体 的长臂，至少有7种以上不同 位点 的 基因突变 导致此 酶活性 的缺陷，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。