X-连锁淋巴组织增生性疾病（X-linked lymph proliferative disease，XLP）为一种T、B细胞均发生缺陷的 联合免疫缺陷病 ，Epstein-Barr病毒（EBV）感染可加重该病的病程。
...口疮 、肛周真菌症、 真菌性肠炎 和深部 真菌感染 等。 3. 白血病细胞浸润 可并发骨髓衰竭和全身组织器官被浸润，并发 绿色瘤 ，肝脾、 淋巴结肿大 ； 上腔静脉综合征 ； 关节肿痛 ，使行动受碍；中枢神经系统浸润时可并发 中枢神经系统白血病 ，可表现为颅内压增高，有头痛、呕吐、 视盘水肿 所致视力模糊，也可引起 面瘫 等脑神经损害症，甚至发生 癫痫 样发...
自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS）是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫（lymphoproliferative syndrome with autoimmunity）和Can...
鼻齆息肉 ，病名。系指鼻中生息肉、阻塞 鼻道 ， 呼吸 不利的病证。见《 景岳全书 》卷二七。治宜清 胃泻 火。方用 清胃散 加 黄芩 等。也即 鼻息肉 。详见该条。
息肉 是从肠壁生长突出于肠腔内的一种新生组织，通常是良性的。 息肉大小不等，可有蒂或无蒂。息肉最常发生于 直肠 和 大肠 下段，而大肠上段较少见。 约25％的 大肠癌 病人同时也在大肠的其他部位有息肉。有充分的证据提示，如果 腺瘤 性息肉持续存在于大肠，那么，此息肉可能 癌变 。息肉越大，癌变的危险性越大。 症状 和诊断 大多数息肉不会引起症状。最常见的症状...
给胃息肉条目的留言 -- 111.246.119.215 2013年4月21日 (日) 00:41 (CST) 留言： 長瘜肉會痛到昏倒嗎
...能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。自身免疫性淋巴细胞增生综合征较为少见，应早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗），以降低本症发病率非常重要。
发病无性别和人种差异。 1.淋巴细胞增生性表现 100%的ALPS病例均有脾脏肿大，多于5岁内发现，甚至发生在胎儿期。 脾肿大 的程度不一。74%的病儿因 脾功能亢进 或 脾破裂 而行脾切除术。67%的患儿有轻到中度 肝大 ，偶尔发现 肝功能异常 。约97%的患儿全身性 浅表淋巴结肿大 ，影像学可发现纵隔 淋巴结肿大 。 2.自身免疫性疾病 Coombs阳性...
...SCP（single stranded conformational polymorphism）分析和DNA印迹杂交法检测了31例儿童 急性淋巴细胞白血病 患儿的P16抑癌基因缺失及点突变情况，结果发现P16基因缺失率（包括点突变）为25.8%，其中纯合子缺失：B-ALL为16%，T-ALL为33%，点突变则两型中各1例。说明由于基因缺失及点突变导致P16基...
脐部脐肠系膜管息肉 (umbilical omphalomesenteric duct polyp)罕见。生时即见或发生于儿童，表现为鲜红色 息肉 ，直径2～20cm，中央凹陷。 脐部脐肠系膜管息肉的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 脐部脐肠系膜管息肉的症状 脐部 皮肤 中有残留的 脐肠 系膜管，生时即见或发生于儿童，表...
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