...度也正常，可就是身材偏矮小，在班级中坐在教室的第一排，父母常为此 焦虑 不安，为什么自己不矮小，而孩子却特别矮小呢?其实，其中部分儿童是属于家族性身材矮小。 所谓家族性身材矮小，是指父母或其家属中常有身材矮小者，男〈155.5厘米,女〈146.6厘米,以至于儿童身长发育发生正常变异。据有关资料的研究，儿童的最终身高与亲属关系密切，父母或同胞分担儿童基因的1/...
需要与本病鉴别者有 早产儿视网膜病变 和Coats病。 早产儿 视网膜病变 有 早产 、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无 玻璃 体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检眼镜下表现与本病迥异。
脓毒性血症或多发性迁徙性脓肿 是 老年人厌氧菌性肺炎 诊断依据。 厌氧菌 肺部感染 是由厌氧菌引起的 气管 、支气管、肺实质、 胸膜腔 的 炎症 。厌氧菌种类繁多，致病力不尽相同，是引起肺部感染的 常见病 原菌之一。 脓毒性血症或多发性迁徙性脓肿的原因 (一)发病原因 厌氧菌 是指无氧或 氧化还原 电势 低的条件下才能生长繁殖的一类 细菌 。根据对氧的敏感程...
血症 ，病名。症病之一。《 杂病源流犀烛 .积聚 症瘕 痃癖 痞源流》：“其有 脏腑 虚弱， 寒热 失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因 跌仆 ，或因闪挫，气凝而血亦随结， 经络 壅瘀，血自不散成块，心腹 胠 胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”初起宜 活血 散瘀 ；日久 脏气 虚弱，用 扶正祛邪 。可选用沈氏血症丸、...
(一)发病原因 本病征病因虽未明，但其发病有明显的家族性，呈常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 1.代谢异常 有些学者认为某些代谢异常与本病征的关系密切，简述如下。 (1)体内 儿茶 酚胺代谢异常：本病征的发病可能与体内儿茶酚胺代谢异常有关，由于多巴胺羟化酶(DβH)活力降低，使多巴胺转变为去甲肾上腺素的过程发生障碍。 (2)乙酰胆碱代谢异常：有 人发 现患...
(一)治疗 本病尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性 视网膜脱离 复位困难，必要时可试行 玻璃 体切割和巩膜扣带术。 (二)预后 预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。如病变停止于第1期，视功能尚可保持。如继续发展，玻璃体视网膜损害严重，则预后不良。
家族性多发性 结肠息肉 - 骨瘤 -软组织瘤综合征、 家族性结肠息肉 症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由gardner报道结肠 息肉 病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年...
1.早期确诊病因，积极治疗。 2. 低热 量、低脂肪饮食。 3.保持胆道通畅，防止血脂升高。 4.适度运动、控制体重，餐后不卧位。
1. 头晕 、 耳鸣 、 头胀 、 失眠 健忘 、脑 动脉硬化 、 脑栓塞 。 2.有 糖尿病 病史，体态 肥胖 。 3. 胸闷 、 心慌 、常发作 心绞痛 ，心电图提示 冠心病 ，重者可 心肌梗死 。 4.视物不清、 两眼干涩 ，眼底动脉 硬化 。 5.肝区隐痛、B超提示 脂肪肝 。 6.下肢麻木疼痛、 间歇性跛行 ，出现下肢 闭塞性动脉硬化 。
基因组 进化中，一个 基因 通过 基因重复 产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个 基因家族 。 特点 是具有显著相似性的一组基因，编码相似的 蛋白质 产物。 在 真核细胞 中许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族（gene family）。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个 基因簇 ； 更多的时候，它们却分散在同一 染色体 的不同部...
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